奥浦迈（688293）2025年前三季度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期奥浦迈（688293）发布2025年前三季度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

发展回顾：

一、关于公司2025年前三季度经营情况具体如下：

    2025年前三季度，公司实现营业收入27,152.72万元，相较上年同期上升25.79%。其中主营业务收入27,117.76万元，较上年同期增长25.83%。

    在细胞培养产品业务方面：2025年前三季度，公司整体经营业绩保持良好增长态势。细胞培养产品业务实现营业收入23,859.63万元，相较上年同期实现32.56%的显著增长，产品业务板块依然是公司营业收入的核心支柱，为公司业务发展提供了坚实的关键支撑。这主要得益于公司在产品技术优化、产品研发及市场开拓上的持续投入，同时获得了越来越多客户的良好认可，这也促使产品业务在报告期内实现了高质量的发展。公司将继续聚焦核心业务，加强产品创新与工艺提升，进一步巩固并扩大行业领先优势。

    在CDMO服务业务方面：2025年前三季度，公司CDMO服务业务实现营业收入为3,258.13万元，相较上年同期略有下降。服务业务受外部环境及客户需求阶段性波动影响，增速有所放缓。为应对当前形势，公司持续优化内部运营流程，提升服务效率，同时加强服务模式创新，深化与重点客户的战略合作，优化资源配置，以实现服务业务的稳健恢复和未来的持续发展。

    截至报告期末，共有311个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段168个、临床I期阶段60个、临床II期阶段36个、临床III期阶段34个、商业化生产阶段13个，整体相较2024年末增加64个，进一步提升了公司在该领域的竞争力。

    报告期内，“奥浦迈抗体系列培养基”凭借卓越的创新实力与应用价值，成功入选《2025年度长三角区域创新产品应用示范案例名单》，成为长三角区域创新产品的典范之一。本次长三角区域创新产品应用示范案例征集工作竞争激烈，共征集有效案例976个（共涉及7个行业）。经过三省一市各行业专家的联合评审，最终仅有200个案例脱颖而出，其中生物医药行业仅22个案例入选，公司培养基能够在众多优秀案例中跻身其中，充分彰显了公司产品在技术创新、应用效果等方面的突出优势。

    2025年9月，公司全资子公司上海思伦生物科技有限公司（以下简称“思伦生物”）顺利通过欧盟质量授权人（QP，QualifiedPerson）审计，获得QP签发的符合性审计报告。此次审计范围涵盖了质量管理、生产管理、厂房设备设施、物料系统、包装与标签系统等方面，就无菌保障、计算机化系统、数据完整性、质量管理、物料管理等关键环节均进行了细致审查。QP审计报告显示：“思伦生物已建立了基本的组织架构、人员配置、设施、程序等，符合当前欧盟GMP要求。”公司已搭建的大分子生物药CDMO服务平台，涵盖了细胞株构建平台、上下游工艺开发平台、制剂处方工艺开发平台、CDMO生物药商业化生产平台、质量分析平台等，为客户提供从早期研发到商业化生产的全流程支持。本次顺利通过QP审计，标志着公司CDMO质量管理体系已达到欧盟GMP法规要求，为进一步拓展欧盟等国际市场奠定了坚实的基础。

    二、关于重大资产重组事项相关进展

    公司于2025年7月10日收到《关于上海奥浦迈生物科技股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金的审核问询函》（上证科审（并购重组）〔2025〕24号）（以下简称“《审核问询函》”）。2025年9月4日，公司完成了《审核问询函》相关问题的回复，公司独立财务顾问、会计师事务所、律师事务所、评估机构就《审核问询函》中的相关事项进行核查并发表明确意见，具体内容详见公司于2025年9月4日刊载于上海证券交易所网站的相关公告。

    2025年9月24日，公司召开第二届董事会第十四次会议、第二届监事会第十三次会议，审议通过了《关于本次交易相关的标的公司经审计的加期财务报告及上市公司经审阅的备考财务报告的议案》等与本次交易相关的议案，具体内容详见公司于2025年9月25日刊载于上海证券交易所网站的相关公告。

    公司本次交易事项尚需满足多项条件后方可实施，包括但不限于上海证券交易所审核通过，中国证券监督管理委员会同意注册等。截至本报告披露日，上述重大资产重组事项仍在有序推进过程中。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。