|

股票

股市必读:华东医药(000963)9月23日主力资金净流出82.72万元,占总成交额0.18%

来源:证星每日必读

2025-09-24 03:04:16

截至2025年9月23日收盘,华东医药(000963)报收于41.38元,下跌1.5%,换手率0.62%,成交量10.83万手,成交额4.48亿元。

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:9月23日主力资金小幅净流出82.72万元,散户资金净流入1186.2万元,呈现散户积极接盘态势。
  • 来自公司公告汇总:全资子公司HDM2017注射液获美国FDA临床试验批准,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,属靶向CDH17的新型ADC药物。
  • 来自公司公告汇总:公司参与设立的杭州福广鸿泽股权投资合伙企业完成备案,基金规模20亿元,公司首期出资450万元,重点投向创新药、医美等领域。

交易信息汇总

资金流向
9月23日主力资金净流出82.72万元,占总成交额0.18%;游资资金净流出1103.48万元,占总成交额2.46%;散户资金净流入1186.2万元,占总成交额2.65%。

公司公告汇总

关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2025-088
华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA通知,其申报的注射用HDM2017临床试验申请已获批准,可在美开展I期临床试验,适应症为晚期恶性实体瘤。HDM2017是靶向钙黏蛋白17(CDH17)的1类生物新药,属新型抗体药物偶联物(ADC),由抗CDH17单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解连接子偶联而成,DAR为4。CDH17在结直肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道肿瘤中显著过表达,是理想靶点。HDM2017可通过内化释放毒素并具旁观者效应,临床前研究显示其具有良好成药性、安全性及抗肿瘤效果。2025年8月向美国FDA提交申请并获批,2025年7月已向中国国家药监局提交临床申请并获受理。该进展有助于提升公司肿瘤领域竞争力,但药品研发周期长、风险高,对公司近期业绩无重大影响。

关于与专业投资机构共同投资设立专项医药产业投资基金暨关联交易的进展公告
华东医药股份有限公司与上海福广私募基金管理有限公司、杭州产业投资有限公司、杭州拱墅产业基金有限公司共同设立“杭州福广鸿泽股权投资合伙企业(有限合伙)”,认缴出资总额20亿元,公司作为有限合伙人认缴9.80亿元,占比49%。该基金已完成工商登记和中国证券投资基金业协会备案,备案日期为2025年9月18日,备案编码SBFS10。基金首期募集资金1,000万元已到位,其中公司首期出资450万元。基金主要投资创新药、医美、大健康、动保等领域,与公司战略发展方向契合。公司将协同基金管理人推进项目筛选与投资管理,提升核心竞争力,同时提示存在投资收益不确定等风险。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

证券之星资讯

2025-09-23

证券之星资讯

2025-09-23

首页 股票 财经 基金 导航