股市必读：华海药业（600521）9月17日主力资金净流入4428.77万元，占总成交额5.53%

截至2025年9月17日收盘，华海药业(600521)报收于23.62元，上涨0.08%，换手率2.32%，成交量33.77万手，成交额8.01亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：9月17日主力资金净流入4428.77万元，占总成交额5.53%。
• 来自公司公告汇总：华海药业近日获国家药监局批准，取得坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）和注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的药品注册证书。
• 来自公司公告汇总：子公司上海华奥泰生物获FDA批准，在美国开展注射用HB0043的I期临床试验，该药为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双特异性抗体。

交易信息汇总

资金流向
9月17日主力资金净流入4428.77万元，占总成交额5.53%；游资资金净流入2751.98万元，占总成交额3.44%；散户资金净流出7180.75万元，占总成交额8.97%。

公司公告汇总

浙江华海药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告
浙江华海药业股份有限公司于近日收到国家药监局核准签发的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）和注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的《药品注册证书》。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）规格为每片含坎地沙坦酯16mg与氢氯噻嗪12.5mg，用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成人原发性高血压患者，2024年国内市场销售金额预计约1.49亿元，公司累计研发投入约1,128万元。注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯规格为75mg，用于上消化道出血的低危患者，2024年国内市场销售金额预计约11.8亿元，公司累计研发投入约431万元。两产品按化学药3类批准生产，视同通过一致性评价，进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。产品后续生产销售可能受政策、市场等因素影响。

浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告
浙江华海药业股份有限公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许其在美国开展注射用HB0043的I期临床试验。此前，该药物已于2025年5月获新西兰药品和医疗器械安全管理局、健康及残疾伦理委员会批准在新西兰开展I期临床试验，并于2025年7月获得中国国家药品监督管理局同意开展临床试验。HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双特异性抗体，拟用于治疗多种自身免疫性疾病，尤其适用于免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病。截至目前，该项目累计投入研发费用约7,111万元。公司提醒，医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，敬请投资者注意风险。

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