股市必读：复星医药（600196）9月15日主力资金净流入1.26亿元，占总成交额7.54%

截至2025年9月15日收盘，复星医药(600196)报收于32.03元，上涨1.62%，换手率2.47%，成交量52.37万手，成交额16.74亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：9月15日主力资金净流入1.26亿元，占总成交额7.54%。
• 来自公司公告汇总：复星医药控股子公司枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症获批，用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的一线治疗。
• 来自公司公告汇总：复星医药控股子公司法莫替丁注射液获注册批准，适应症为上消化道出血及胃十二指肠黏膜糜烂出血。

交易信息汇总

资金流向

9月15日主力资金净流入1.26亿元，占总成交额7.54%；游资资金净流入2346.47万元，占总成交额1.4%；散户资金净流出1.5亿元，占总成交额8.94%。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局批准，其枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c）新增适应症获批。本次获批适应症为用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。该药品为本集团自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，属化学药品1类。除本次获批适应症外，该药品联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者的适应症已于2025年5月获批上市。截至2025年8月，本集团针对该药品累计研发投入约人民币6.17亿元（未经审计）。2024年全球CDK4/6抑制剂销售额约为149.12亿美元。本次获批将增强该药品市场竞争力，但后续销售存在不确定性。

复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局批准，其法莫替丁注射液（规格：2ml:20mg）取得药品注册批准，药品批准文号为国药准字H20255340。该药品为化学药品3类，系本集团自主研发，适应症为用于消化性溃疡所致上消化道出血，以及除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。截至2025年8月，本集团针对该药品累计研发投入约人民币767万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA数据，2024年法莫替丁注射剂在中国境内销售额约为人民币13.77亿元。本次获批将丰富本集团产品线，但后续销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。