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股市必读:三鑫医疗(300453)8月22日披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读

2025-08-25 09:22:03

截至2025年8月22日收盘,三鑫医疗(300453)报收于10.26元,上涨0.1%,换手率6.52%,成交量23.3万手,成交额2.38亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:8月22日主力资金净流入944.9万元,显示市场对公司股票的积极态度。
  • 机构调研要点:2025年上半年公司海外市场实现营业收入1.87亿元,同比增长67.30%,特别是血液透析设备出口销售收入同比增长约130%。
  • 公司公告汇总:公司四项产品获得欧盟MDR认证,有助于提高公司产品的全球市场竞争力,证书有效期至2029年12月12日。

交易信息汇总

8月22日,三鑫医疗的资金流向显示主力资金净流入944.9万元;游资资金净流出649.58万元;散户资金净流出295.32万元。

机构调研要点

出海情况及未来出海规划

公司将出海作为重要战略,成功完成印度尼西亚、秘鲁、墨西哥等国家的产品注册,并加速推进土耳其、越南、巴西等市场的认证进程。2025年上半年,公司海外市场实现营业收入1.87亿元,同比增长67.30%,其中血液透析产品出口销售收入1.65亿元,占出口总收入的88%,同比增长83.84%。血液透析设备出口销售收入同比增长约130%,血液透析耗材出口销售收入同比增长约70%。未来公司将加快推进更多国家的自主持证进程,并加强与重点客户的深度合作。

血液透析联盟集采的情况

自2019年起,透析器、透析液等血透产品的区域性集采逐渐扩大,到2024年实现了全国覆盖。公司报价策略灵活精准,主要产品均中标,并具备参与待分配采购量的分配资格。河南省医疗保障局发布的接续采购通知,明确了采购周期为两年,为公司提供了稳定的销售渠道,并为新获注册证的产品开放了增补中选的通道。

血液透析产品的产能利用情况

公司在江西、云南、四川、黑龙江等地布局血液透析产品产能,产能利用率较高。公司通过扩建产线、新增生产基地等方式稳步扩充产能,扩建的江西研发生产基地部分产线已投入使用。公司拟发行可转换公司债券募集资金不超过5.3亿元,用于多个血液透析相关项目的改扩建,以增强市场竞争力。

湿膜透析器产品情况

公司自主研发的一次性使用血液透析器(湿膜,高通量/非高通量)以先进的透析膜湿化填充工艺和优异的生物相容性减少过敏反应,提升患者透析体验。公司正稳步推进湿膜透析器的市场准入和入院工作,通过差异化竞争策略提升市场份额。

血液净化产品的布局情况

公司围绕多种血液净化治疗模式完善产品群,涵盖血液透析全产品链和多种治疗模式的终末期肾病血液净化产品体系。产品包括血液透析机、血液透析器、血液透析浓缩物、血液透析管路等,并推动产品的迭代升级。

给药器具产品情况

公司给药器具类产品包括输液、注射和留置导管等,2025年上半年收入同比下降约15%。公司持续对给药器具产品迭代升级,推出多款功能性新型产品,新增预充式导管冲洗器产品注册证,延伸产品线,提供更安全高效的导管护理解决方案。

公司公告汇总

公司近日收到德国莱茵 TÜV 集团换发的欧盟医疗器械法规 MDR 认证证书,四项产品获得认证,分别为一次性使用无菌注射针、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针、一次性使用精密过滤输液器、一次性使用输液器。此前,公司的一次性使用血液透析管路和一次性使用机用采血器已获得 MDR 认证。证书有效期至2029年12月12日,有助于提高公司产品的全球市场竞争力。

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2025-08-25

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