股市必读：步长制药（603858）5月28日披露最新机构调研信息

截至2025年5月28日收盘，步长制药(603858)报收于16.26元，上涨0.06%，换手率0.3%，成交量3.34万手，成交额5425.0万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月28日，步长制药主力资金净流出639.71万元，游资资金净流入616.8万元，散户资金净流入22.91万元。
• 机构调研要点：步长制药2024年度实现营业收入110.06亿元，归属于上市公司股东的净利润为-5.54亿元。
• 公司公告汇总：控股子公司吉林天成制药有限公司获得苯磺顺阿曲库铵注射液的《药品注册证书》，该药品2024年销售额达81,853万元。

交易信息汇总

5月28日，步长制药的资金流向显示主力资金净流出639.71万元；游资资金净流入616.8万元；散户资金净流入22.91万元。

机构调研要点

资金流向

5月28日，步长制药进行了业绩说明会，以下是投资者关心的问题及公司回应：- 知识产权和专利技术：截至2024年末，步长制药拥有468件有效专利，2024年新增专利申请35件，成功获得专利授权27件，其中发明专利9件。- 研发投入与产品竞争力：公司研发坚持市场需求导向，通过行业地位、营销网络等优势及时了解、掌握市场需求，确定研发方向，避免无效研发。- 盈利增长点：公司计划成为全球最大的天然药、植物药企业之一，迅速向生物制药、疫苗等高科技医药产业扩张，同时依托中医药行业历史积淀和丰富药材资源，以科技为先导，以市场为龙头，以创新带动中药产业化、现代化的发展。- 一季度营收和净利润上涨原因：主要是本期药品销售规模的增加、产品销售结构的变化和收购通化谷红制药有限公司、吉林天成制药有限公司评估增值摊销额至2024年末摊销完毕等影响。- 心脑血管类药品市场份额：公司的心脑血管用药领域已成功开发、培育了脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液三个知名独家品种，2024年度合计销售收入达到58.30亿元，在心脑血管中成药市场份额排名前20位。- 回购情况：公司上市以来共实施完成三次股份回购，累计回购股份87,012,168股，累计已支付的总金额约为17.44亿元。- 本期盈利水平：2024年度，公司实现营业收入110.06亿元，归属于上市公司股东的净利润为-5.54亿元。- 行业整体业绩比较：中成药行业迎来政策红利推动发展的时期，2023年中国医药制造业七大子行业合计主营业务收入为31,225.7亿元，同比下降3.93%。公司继续发挥在医药行业并购中的优势，围绕产品进行产业并购和整合。

公司公告汇总

控股子公司获得药品注册证书

控股子公司吉林天成制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于苯磺顺阿曲库铵注射液的《药品注册证书》。该药品适应症为手术和其他操作以及重症监护治疗，作为全麻的辅助用药或在重症监护病房起镇静作用。2022年至2024年苯磺顺阿曲库铵注射液年度销售额依次为60,996万元、76,430万元、81,853万元。公司在该项目上投入的研发费用约为1,115.22万元。

控股子公司完成医疗器械经营许可证变更登记

控股子公司上海合璞医疗科技有限公司于近日取得上海市奉贤区市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》，本次主要涉及库房地址的变更。变更后的库房地址包括上海市黄浦区瞿溪路1236号2幢4楼等多地。许可证编号、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营范围等其他登记信息保持不变。

控股子公司收到药品GMP符合性检查结果

控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得四川省药品监督管理局签发的《药品 GMP符合性检查告知书》。检查范围及相关车间、生产线为治疗用生物制品（注射用艾帕依泊汀α），二车间（生产线 02Y）、三车间（生产线 02C）。检查结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及相关附录规定。该药品适用于治疗正在接受促红细胞生成素治疗的成人透析患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，为治疗用生物制品Ⅰ类新药，目前国内尚无同类品种批准上市。

控股子公司完成工商变更登记

控股子公司上海合璞医疗科技有限公司已完成工商变更登记手续，并取得上海市奉贤区市场监督管理局换发的营业执照。变更后的经营范围包括技术服务、技术开发、技术咨询等一般项目以及第三类医疗器械经营等许可项目。

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