股市必读：智翔金泰（688443）5月27日披露最新机构调研信息

截至2025年5月27日收盘，智翔金泰(688443)报收于26.76元，上涨2.84%，换手率3.23%，成交量3.69万手，成交额9749.87万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月27日主力资金净流入642.77万元，散户资金净流出723.77万元。
• 机构调研要点：公司正在积极筹备赛立奇单抗注射液的国家医保谈判工作，争取早日进入医保，惠及更多患者。

交易信息汇总

5月27日，智翔金泰的资金流向情况如下：主力资金净流入642.77万元；游资资金净流入81.0万元；散户资金净流出723.77万元。

机构调研要点

5月27日，智翔金泰进行了业绩说明会，以下是投资者关心的问题及公司的回应：

1. 关于赛立奇单抗的医保谈判准备：

2. 公司正在积极筹备赛立奇单抗注射液（金立希）的国家医保谈判工作，争取早日进入医保，惠及更多患者。

3. 关于GR1802(Telikibart)的适应症及NDA时间：

4. GR1802注射液中重度特应性皮炎适应症于2024年8月完成III期临床试验入组，目前处于III期临床试验阶段。公司将积极推动在研产品开发工作，根据进展情况履行信息披露义务。

5. 关于GR1803的产品合作考虑：

6. 公司将根据实际情况综合考虑产品合作事项，并依据信息披露规则履行信息披露责任。

7. 关于公司连续两年亏损及赛立奇单抗销售不及预期的原因：

8. 生物医药行业具有显著的“高投入、高技术、高风险、长周期”特点。公司赛立奇单抗注射液两个适应症已获批上市，随着在研产品陆续推进到商业化阶段，公司盈利能力有望持续改善。

9. 关于其他在研产品的上市时间及市场空间：

10. 截至目前，公司赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市，GR1801注射液和GR2001注射液上市申请已获受理，GR1802注射液3个适应症处于III期临床试验阶段，公司将积极推动在研产品临床和注册进展，争取早日实现商业化。

11. 关于医保准入进展及商业化推广合作：

12. 公司正在积极筹备赛立奇单抗注射液（金立希）的国家医保谈判工作。公司积极推动跟国内头部经销商与平台的战略合作，利用优质渠道资源快速实现产品市场覆盖和渗透。

13. 关于销售目标和扭亏为盈的时间节点：

14. 公司将持续注重创新药物的先进性、独特性和差异化研发，以临床需求为导向，以创新为动力，以专业人才为核心，保持产品在业内的领先地位。随着在研产品陆续推进到商业化阶段，公司盈利能力有望持续改善。

15. 关于销售团队规模：

16. 公司组建了一支约200人的商业化团队，积极推动赛立奇单抗注射液的商业化。

17. 关于GR2001注射液未同步申请优先评审的原因：

18. 公司GR2001注射液新药上市申请已于2025年5月获受理，目前处于排队待审评状态。

19. 关于GR1803注射液的后续安排：

    • 截至目前，GR1803注射液正处于II期临床试验阶段，公司将积极推进在研产品的临床进展，争取早日实现在研产品的商业化。

20. 关于公司本期的盈利水平：

    • 目前，公司正处于关键的投入期，为保持公司在研产品的领先优势和产品管线的丰富度以及赛立奇单抗的快速切入市场，预计公司费用支出将维持在较高水平。未来，随着研发管线中产品的加速进展，多款产品迈入商业化阶段将显著改善公司的财务状况。

21. 关于行业的发展前景：

    • 随着针对生物医药产业利好政策的密集发布、逐步落地，我国生物医药产业高质量发展依然保持加速推进的趋势，正逐步向高质量、重创新方向发展。伴随新技术的应用及药企持续加大研发投入向创新转型，生物创新药通过新靶点或新作用机制可以更有效地治疗疾病，有望更大程度填补尚未满足的临床需求。

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