股市必读：艾力斯（688578）5月27日披露最新机构调研信息

截至2025年5月27日收盘，艾力斯(688578)报收于85.97元，上涨0.08%，换手率0.58%，成交量2.61万手，成交额2.26亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月27日主力资金净流出1623.8万元，散户资金净流入1428.69万元。
• 机构调研要点：戈来雷塞成功获得国家药品监督管理局批准上市，预计2026年进入国家医保目录，成为国内首批进入国家医保目录的KRS G12C药物。

交易信息汇总

5月27日，艾力斯的资金流向情况如下：- 主力资金净流出1623.8万元；- 游资资金净流入195.11万元；- 散户资金净流入1428.69万元。

机构调研要点

戈来雷塞的医保进度、定价考虑及收入增长预期

• 医保进度：戈来雷塞于2025年5月22日获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌。公司正全力推进戈来雷塞进入2025年的国家医保目录。
• 定价考虑：公司参考同类产品定价，并结合产品优势和患者支付能力，制定了合理的患者支付价格，旨在减轻患者负担。
• 收入增长预期：KRS G12C突变在非小细胞肺癌中的发生率为4%，对应每年近4万新发患者。若戈来雷塞顺利进入国家医保，将成为国内首批进入国家医保目录的KRS G12C药物，公司计划通过专业化推广，争取更大市场份额。

戈来雷塞的产品优势

• 药物设计：戈来雷塞通过母环修饰、代谢位点封闭等技术，实现了每天口服一次的目标，用药剂量最低，患者服用更方便。
• 临床表现：截至2024年9月28日，戈来雷塞的确认客观缓解率达到49.6%，疾病控制率达到86.3%，中位缓解持续时间为14.5个月，中位无进展生存期为8.2个月，中位生存期为17.5个月。
• 适应症拓展：戈来雷塞联合SHP2抑制剂ST24082用于KRS G12C突变的一线非小细胞肺癌的Ⅲ期注册临床试验已启动，入组顺利。此外，戈来雷塞还开展了多瘤种研究，入组进展良好。

戈来雷塞的联用思路

• 联合用药：戈来雷塞联合SHP2抑制剂ST24082用于KRS G12C突变的一线非小细胞肺癌的III期注册临床试验已启动。此外，戈来雷塞联合西妥昔单抗用于晚期经治结直肠癌的适应症获得CDE突破性治疗品种认定。公司也在探索戈来雷塞与其他肿瘤微环境相关抑制剂的联合用药。

销售团队和伏美替尼之间的划分及进院计划

• 销售团队：公司于2025年年初组建了戈来雷塞专队，约有100人负责核心医院的市场推广，其余市场由伏美替尼销售团队负责。
• 进院计划：公司制定了戈来雷塞医院准入的整体目标，全力推进其在相关医院的准入工作。若医保谈判顺利，2026年第一季度将迎来大批医院的准入。

多瘤种开发计划

• 多瘤种研究：戈来雷塞的多瘤种相关注册临床研究正在积极开展，入组顺利。公司通过联合用药方式探索其他实体瘤的应用可能性，逐步拓展到肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌等更广阔的肿瘤治疗领域。

公司产品的开发计划

• 管线丰富建设：公司将继续发挥自身产品优势，积极开拓对外合作机会，包括产品引进、商业化合作及联合临床开发，具体进展请关注公司后续披露的公开信息。

伏美替尼海外开发计划

• 全球临床研究：公司与rriVent共同开展了伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的全球、多中心、III期临床研究，已完成全部患者入组，目前正在随访阶段。
• 国际会议数据发布：公司已在WCLC上公布了伏美替尼针对EGFR PCC突变患者的全球探索性临床研究数据，相关更新数据将在后续国际会议上公布。

销售方面的优势和特点

• 专业化营销团队：公司组建了一支具备抗肿瘤药物背景的专业化营销团队，特别是在肺癌靶向治疗及相关领域拥有广泛的业务渠道及丰富的销售经验。
• 产品协同优势：公司商业化阶段具有三款优秀的肺癌靶向药物，销售团队能够优化资源配置，充分发挥产品的协同优势，为患者提供更好的治疗方案。

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