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富祥药业:5月19日召开业绩说明会,投资者参与

来源:证星公司调研

2025-05-20 17:19:29

证券之星消息,2025年5月20日富祥药业(300497)发布公告称公司于2025年5月19日召开业绩说明会。

具体内容如下:
问:1)舒巴坦、他唑巴坦类原料药上游的 6-apa自 2024年下半开始价格有 10-20左右的降幅,公司成本端是否见到明显改善?目前三氮唑工艺改进是否已经大规模应用,请公司展望下今年医药板块毛利率的改善幅度。2)上半年公司披露微生物蛋白已通过美国 Self-GRAS认证,国内新食品原料许可已获得受理。后续预期?
答:尊敬的投资者您好,1、6-APA是舒巴坦、他唑巴坦系列产品关键原材料,6-APA价格下降能够降低舒巴坦和他唑巴坦的生产成本;三氮唑新工艺已在公司他唑巴坦系列产品生产中进行规模化应用,将能够提高公司他唑巴坦产品品质、降低生产成本,以及提高市场竞争力。2、公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证,并取得其下发的受理通知书。公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务,具体审批时间,敬请关注公司后续公告。感谢您的关注。

问:1、公司目前在电解液添加剂领域积极扩产,进行工艺优化。随着规模效应的显现和技术进步,目前在成本端是否看到下降,毛利率是否有提升?去年我们看到部分电解液添加剂厂家生产过程中发生事故,从供给端的角度,目前行业产能过剩的情况是否有所改善?目前 VC、FEC价格变化趋势?2、在医药板块,培南类原料药、中间体在过去一年有涨价趋势,公司产品是否有提价?请公司更新下目前 4-AA价格,以及下游需求情况。
答:尊敬的投资者您好,1、随着产能的逐步释放以及生产工艺技术优化,公司锂电池电解液添加剂产品生产成本已控制在行业领先水平,但电解液添加剂产品价格仍处于低位,使得公司添加剂产品毛利率较低。锂电池行业在经历产能扩张高峰后,各环节供需关系有望改善。2、全球培南制剂相关市场规模巨大,并仍保持着可观增长。近期,公司部分培南产品价格呈现提升趋势,具体信息敬请关注公司后续公告。感谢您的关注!

问:公司合成蛋白现在销售情况怎么样?今年这几个月是有增长否增长多少?
答:尊敬的投资者您好,公司已与客户签署微生物蛋白相关合同,并在陆续执行交付中,截止目前,今年销量较去年全年有所增长。随着公司不断加大市场开发力度,将推动公司微生物蛋白销量增长。具体情况敬请关注公司定期报告,感谢您的关注。

问:公司什么时候可以扭亏?
答:尊敬的投资者您好!目前,公司各项生产经营活动正常开展,各业务板块重点项目有序推进。部分医药产品价格呈现提升趋势,但具体经营业绩受市场环境、行业政策等多重因素影响。公司管理层将持续聚焦医药制造、锂电池电解液添加剂、合成生物微生物蛋白三大板块,扎实做好各项经营管理工作,力争以良好的经营业绩回报广大投资者的信任与支持。具体经营业绩情况请以公司届时披露的定期报告为准。感谢您的关注!

问:我的问题是,1.人造肉的合作对象,合作公司,为什么在齐齐哈尔,那里天气寒冷,冬天效率低下,有没有考虑到这个因素?2.最近的美国的关税战,对公司的出口有没有影响?影响多大?3.公司的制药原料,最近价格如何,是否能够帮助公司减少一些亏损,或者是扭亏为盈了。谢谢您。
答:尊敬的投资者您好,1、公司与益海嘉里金龙鱼、富裕县政府合作,聚焦合成生物、生物制造领域,将通过多方位高质量发展的融合模式,进一步整合原料、研发、生产、市场等全方位资源,充分发挥各方优势,实现资源互补、协同发展,推动公司长远发展。益海嘉里(富裕)现代农业产业园具有优质资源和完善的基础设施,可为公司业务发展赋能。气候条件对业务开展影响较小。2、公司暂无直接出口到美国的产品,因此美国政府关税政策暂未对公司出口业务产生影响。3、公司部分医药原材料价格呈现降价趋势,原材料价格的下降将会进一步提升公司医药板块产品毛利率,从而提升公司盈利能力。感谢您的关注!

问:【查询-001】高管您好。请问贵公司本期财务报告中,盈利表现如何?谢谢。
答:尊敬的投资者您好,公司 2024年年度报告已在巨潮资讯网上披露,具体业绩情况敬请查阅公司公告,感谢您的关注!

问:【查询-002】高管您好,请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些?谢谢。
答:尊敬的投资者您好,医药制造业务方面,公司下游制剂产品市场规模保持稳定增长,同时新型制剂产品不断获批,如注射用头孢洛生-他唑巴坦钠、注射用舒巴坦钠-度洛巴坦钠、注射用亚胺西瑞等,公司作为舒巴坦、他唑巴坦和培南系列产品主要生产商,下游制剂的快速增长将会带动公司产品销量增加;新能源锂电池添加剂业务方面,动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长,长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。微生物蛋白方面,人口规模激增带来的肉类需求持续上涨,发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求,因此,近年来我国出台多项政策支持人造蛋白行业发展。根据 BCG(波士顿咨询)报告,到 2035年,替代蛋白市场规模将有望达到 2,900亿美元,其中,微生物发酵蛋白将达到 22%的市场占有率。市场空间广阔。上述驱动因素将推动公司长期健康、稳健发展。

问:【查询-003】高管您好,能否请您介绍一下本期行业整体和行业内其他主要企业的业绩表现?谢谢。
答:尊敬的投资者您好,公司所处的医药行业和新能源行业细分领域,受市场环境、市场竞争等多种因素影响,整体业绩短期承压,但长期来看,医药方面,公司产品属于抗感染领域。产品和市场相对成熟,行业呈现稳定增长的趋势;锂离子电池产业链方面,虽然现阶段因参与者和资本大量涌入,电解液添加剂行业竞争激烈,但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长,长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。微生物蛋白方面,微生物蛋白行业在国内尚处于起步阶段,是一片充满发展机遇的蓝海行业。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨,发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求,因此,近年来我国出台多项政策支持人造蛋白行业发展。根据 BCG(波士顿咨询)报告,到 2035年,替代蛋白市场规模将有望达到 2,900亿美元,其中,微生物发酵蛋白将达到 22%的市场占有率。市场空间广阔。具体业绩表现敬请您查阅相关公司公告。感谢您的关注。

问:【查询-004】高管您好,请问您如何看待行业未来的发展前景?谢谢。
答:尊敬的投资者您好,公司目前主要从事医药制造业务、新能源锂电池电解液添加剂业务和微生物蛋白业务。医药行业被称为永不衰落的朝阳行业,随着医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强促使医药需求持续增长;新能源行业是国家战略发展产业,动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长,长期将拉动上游锂电池电解液添加剂的市场需求;微生物蛋白行业是一片充满发展机遇的蓝海行业,微生物蛋白有利于保障国家粮食安全和推动国家双碳战略目标实现,未来发展前景广阔。感谢您的关注。

问:公司合成生物现在销售情况怎么样主要有哪些客户?中国大陆何时可以销售?
答:尊敬的投资者您好,公司未冉蛋白已取得美国 self-gras认证,将推动公司未冉蛋白产品在美国等国家和相关地区销售增长。目前公司已取得国家卫健委关于未冉蛋白新食品原料注册认证受理通知书,待取得国家卫健委批准后将可在国内销售,公司将积极推动后续相关工作,争取早日取得国家卫健委批文,感谢您的关注。

问:你好董秘!贵公司的合成蛋白到底怎么样?为啥不做宣传呢?俗话说酒香也怕巷子深,如果产品好你们应该大力宣传或做央视广告,公司舍不得钱还是没钱还是不敢宣传?
答:尊敬的投资者您好!感谢您对公司微生物新质蛋白业务的关注。公司在微生物蛋白丝状真菌蛋白领域的技术积累与产业化进展处于国内领先地位,目前已实现吨级量产,技术水平和产能规模均达到国际先进水平。公司作为国内微生物蛋白先行者,已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请及部分客户订单,公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广,积极促进微生物蛋白产业发展。微生物蛋白作为新质生产力的典型代表,待公司新食品原料认证完成,将积极启动品牌化推广。当前阶段,公司认为通过技术合作与产业协同建立的市场信任,比短期广告投放更具战略价值。欢迎您持续关注!

问:未冉食品的审批完成了是不是就可以在中国大陆区销售?能不能预测如果审批完成了一个月销量有多少?你们的销售渠道是怎么样的?现在产能(一个月)有多少?
答:尊敬的投资者您好,公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证,并取得其下发的受理通知书,未冉蛋白取得新食品原料注册认证后将可在国内上市销售。除此之外,公司作为国内微生物蛋白先行者,已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请及部分客户订单,公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广。目前公司微生物蛋白产能为 1200吨/年。公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问:请问包总,您对公司未来业绩展望如何?公司微生物蛋白一期项目预计何时可以竣工投产?您对微生物蛋白产品未来前景是如何看待?
答:尊敬的投资者您好,公司年产 2万吨微生物蛋白项目正在建设中,微生物蛋白行业是一片充满发展机遇的蓝海行业,微生物蛋白有利于保障国家粮食安全和推动国家双碳战略目标实现,未来发展前景广阔。感谢您的关注。

问:股价走成这样,经营也不好年年亏损,投资你们公司,真怕退市微生物蛋白说是蓝海,但没见成效
答:尊敬的投资者您好,二级市场股价受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响,存在短期波动性。微生物蛋白行业在国内尚处于起步阶段,公司作为国内微生物蛋白先行者,已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请及部分客户订单,公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广,积极促进微生物蛋白产业发展。感谢您的关注。

问:您好!公司何时可以计提完成以前的库存亏损,我看贵司报表已计提了几年,下个计度还要计提嘛?2025第二个季主业能否赢利?
答:尊敬的投资者您好,公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定,基于谨慎性原则,在资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的,公司及时计提存货跌价准备。2025年二季度业绩请关注公司公告。

问:未冉食品的审批完成了吗
答:尊敬的投资者您好,公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证,并取得其下发的受理通知书。公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务,具体审批时间存在不确定性,敬请关注公司公告。感谢您的关注。

问:领导,您好!我来自四川大决策公司 CDMO业务目前合作的创新药企业及项目进展,是否有突破性管线进入临床阶段?
答:尊敬的投资者您好,公司业务进展情况敬请关注公司定期报告,感谢您的关注。

问:2025年二季度预计业绩怎么样?
答:尊敬的投资者您好,公司生产经营正常,2025年第二季度业绩敬请关注公司公告,感谢您的关注!

问:企业一直不盈利,公司有什么好的解决方案吗?
答:尊敬的投资者您好,经营业绩受行业整体发展情况、市场竞争等多种因素影响。公司将一如既往地扎实做好企业各项经营管理工作,力争以良好的经营业绩回报广大投资者的信任与支持。感谢您的关注。

问:包总你对公司市值近期一直在历史低位有何感想?是否符合公司价值?
答:尊敬的投资者您好,股价走势受多重因素影响,公司将扎实做好企业经营、努力提升公司业绩,并按照《江西富祥药业股份有限公司市值管理制度》做好市值管理工作,维护公司市值、提振投资者信心,感谢您的关注。

问:您好!包总公司什么时候可以在中国大销售合成蛋白质?
答:尊敬的投资者您好,公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证,并取得其下发的受理通知书。未冉蛋白取得新食品原料注册认证后将可在国内上市销售,公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问:您好!你做为保荐代表请你客观对富祥药业现有股价是否符合公司的价值做出评价!谢谢!!
答:尊敬的投资者您好,公司市值受经营业绩、市场环境、政策变化等多因素影响,短期股价波动并不能完全体现公司价值;富祥药业布局医药、新能源、微生物蛋白等业务,受国家相关行业政策支持,未来前景发展广阔;巴菲特是广受尊敬的投资家,追求价值投资、长期投资、理性投资;希望投资者秉承巴菲特理念,根据自身情况理性投资,谢谢。公司所有信息披露均以公司公告内容为准,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

富祥药业(300497)主营业务:抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售,同时锂电池电解液添加剂业务发展迅速。

富祥药业2025年一季报显示,公司主营收入2.34亿元,同比下降31.35%;归母净利润223.88万元,同比上升52.46%;扣非净利润-2259.96万元,同比下降125.95%;负债率51.39%,投资收益5.04万元,财务费用933.53万元,毛利率15.13%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出6540.12万,融资余额减少;融券净流入7.96万,融券余额增加。

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2025-05-20

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