亨迪药业：5月8日召开业绩说明会，投资者参与

证券之星消息，2025年5月9日亨迪药业（301211）发布公告称公司于2025年5月8日召开业绩说明会。

具体内容如下：
问：高管您好，请您如何看待行业未来的发展前景？ 谢谢。
答：感谢您对公司的关注。随着国家经济不断增长，政府公共卫生投入的持续加大以及人口老龄化程度不断加剧，人们对健康问题愈发重视，根据国家统计局发布的《2024 年国民经济和社会发展统计公报》，2024 年我国居民人均消费支出中医疗保健支出为 2,547 元，占比 9.0%，较 2023 年的 2,460 元同比增长 3.54%，医药行业市场规模保持稳步增长。
2.公司研发项目进展如何？
感谢您对公司的关注。2024 年，公司托拉塞米片通过仿制药质量和疗效一致性评价；醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准；克拉屈滨原料药获得欧洲 CEP 证书；米力农注射剂和布洛芬颗粒取得《药品注册证书》。目前布洛芬缓释胶囊已取得药品注册证书，精氨酸布洛芬原料药已取得上市申请批准通知书，布洛芬混悬液、非布司他片、托拉塞米注射液、盐酸甲氧氯普胺原料药都已进入专业审评阶段；醋酸阿比特龙片、精氨酸布洛芬颗粒、硫酸阿托品注射液和布洛芬注射液等品种在研，项目进展顺利。详情请参见公司已披露的相关公告。
3.目前的关税战对公司的影响如何？
感谢您对公司的关注。公司近三年出口到美国的产品销售收入占整体销售收入的比例平均约 1%左右，此次美国关税政策对公司的直接影响非常有限。
4.高管您好，请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些？谢谢。
感谢您对公司的关注。公司将从以下几方面来提升公司未来的业绩表现。其一，公司将持续推进原料药制剂一体化战略，加大制剂新产品的研发投入，并提高其研发和上市效率，不断培育新的业务增长点。其二，武汉研发中心去年底已投入使用，公司将利用其新增研发资源，加速打造 CDMO 一站式综合服务平台，为公司后续发展提供强劲动力。其三，公司将持续开展工艺优化和精益生产活动，降低现有产品的生产成本，增强其市场竞争力，提高产能利用率。最后，公司将群策群力，通过优化人力资源配置，节约办公和差旅费用，适当降低管理费用。
5.高管您好，请问贵公司本期财务报告中，盈利表现如何？ 谢谢。
感谢您对公司的关注。公司已经公开披露 2024 年度年度报告和2025 年一季度报告，业绩情况请参阅公司相关公告。
6.公司销售费用占比与同行业其他公司相比如何？主要用作何用？
感谢对公司的关注，公司销售费用占比与同行业公司相比，处于一个中等偏下的水平，相关费用主要用于公司产品的销售，比如销售人员的薪资，会展费，差旅费、招待费、宣传费等。

亨迪药业（301211）主营业务：主要从事化学原料药(含中间体)及制剂产品的研发、生产和销售,并可根据客户需求提供合同研发生产服务(CDMO)。

亨迪药业2025年一季报显示，公司主营收入1.14亿元，同比下降17.1%；归母净利润1032.61万元，同比下降72.38%；扣非净利润251.29万元，同比下降93.03%；负债率6.1%，投资收益51.31万元，财务费用-248.36万元，毛利率22.18%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出3724.01万，融资余额减少；融券净流出238.0，融券余额减少。

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