吉贝尔：4月24日召开业绩说明会，投资者参与

来源：证星公司调研

2025-04-25 18:04:17

证券之星消息，2025年4月25日吉贝尔（688566）发布公告称公司于2025年4月24日召开业绩说明会。

具体内容如下：
　　在上海证券交易所、上证路演中心的支持下，公司于2025年4月24日（星期四）15:00-17:00参加2024年度科创板化学药行业集体业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流，具体交流情况如下：问：公司近几年来不断进行股权融资，增发和股权激励股票价格大幅低于市场价，公司真的缺钱吗？公司财务报告负债率很低。
答：近年来，公司持续在药物研发领域加快布局，通过股权资本融资投入药物研发领域，有助于提高公司资本实力，优化资本结构，提高抗风险能力；公司实施股权激励，是为了吸引和留住核心人才，将员工的利益与公司的长期发展紧密绑定起来，从而激励员工为公司创造更大的价值，提升公司的核心竞争力。

问：公司2024年的经营情况怎么样，是否可以简单介绍？
答：2024年度，公司实现营业收入89,653.45万元，同比增长4.14%，归属于上市公司股东的净利润21,932.78万元，同比增长0.11%；截至报告期末，公司总资产252,754.06万元，同比增长14.39%，归属于上市公司股东的净资产224,863.74万元，同比增长18.05%。

问：公司2024年在研发投入方面的情况如何？
答：2024 年度，公司积极推进新药研发工作，公司持续加大研发投入，全年研发投入合计7,041.46万元，同比增加 26.25%。其中，抗抑郁新药 JJH201501 正在开展Ⅲ期临床试验；抗肿瘤新药 JJH201601 正在开展 IIa 期临床试验。

问：公司是否考虑将人工智能技术应用于新药研发？
答：随着人工智能技术的快速发展，将人工智能技术深度融入药物研发，全方位提升药物研发的效率与质量已成为药物研发领域新趋势，其作为一种新兴的技术领域，在药物研发的各个环节都带来了创新性的应用，深刻地影响着医药行业的发展模式，推动着整个行业的变革与升级，对于缩短研发周期，降低研发成本具有积极意义。公司将积极关注相关人工智能技术的发展及应用，持续评估相关技术对公司业务发展的潜在价值，积极探索各类新技术在公司相关业务场景的融合应用。

问：请利可君片在医院肿瘤科室应用推广情况如何？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》把利可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。

问：公司在研抗肿瘤新药JJH201601有何优势，其临床试验情况如何？
答：抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的国家一类新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著，且均强于进口多西他赛注射液，并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上，JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。目前，抗肿瘤新药JJH201601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验。

问：跟其他高血压药相比，尼群洛尔片的优势有哪些？市场前景如何？
答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可替代。
公司尼群洛尔片具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。尼群洛尔片是公司目前主要产品之一，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定的收入增长。

问：公司未来在新药研发战略上有何打算？
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创新能力和研发水平，加快推进新产品的研发及其产业化，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。

问：介绍一下公司2024年度分红方案，具体什么时候发放？
答：2024年度利润分配预案公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.60元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日，公司总股本为199,430,865股，以此计算合计拟派发现金红利人民币51,852,024.90元（含税）。不送红股，不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案将经公司2024年年度股东大会审议通过后实施。
同时，公司2024年度已制定实施了2024年第一季度、2024年前三季度利润分配方案，合计已派发现金红利102,950,049.80元。如前述利润分配预案经公司2024年年度股东大会审议通过，公司2024年度将向全体股东合计派发现金红利人民币154,802,074.70元（含税）。

问：JJH201501上市后，公司在产品商业化方面的安排及其未来市场预测？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床在全国多家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501的商业化进程，实现产品效益。
抑郁障碍是一种常见的情感障碍，随着公众对抑郁症认知度的不断提升，以及国家对心理健康服务的重视和支持，越来越多的人开始寻求专业治疗，药品市场需求也会不断增加。

问：公司抗抑郁新药JJH201501的目前进展以及后续计划情况？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用，已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低，目前正在开展III期临床试验， III期临床试验受试者入组工作已完成。公司将持续推进III期临床研究，力争2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请。

问：请公司在市值管理方面有哪些具体举措吗？
答：公司将切实维护投资者权益，积极响应中国证监会、上海证券交易所相关要求，加强市值管理，提升投资价值，建立健全提升投资价值长效机制。公司及管理层将密切关注公司股票价格及二级市场整体运行情况，积极向控股股东、5%以上股东、董事、监事、高级管理人员等“关键少数”传递维护市场稳定和公司及全体股东利益的理念，进一步强化相关股东主体责任。未来，公司将结合自身实际，积极探索稳定投资者预期，维护公司市值稳定的具体措施，切实维护投资者权益。