新诺威：3月21日接受机构调研，包括知名机构景林资产，宽远资产的多家机构参与

来源：证星公司调研

2025-03-24 10:02:30

证券之星消息，2025年3月24日新诺威（300765）发布公告称公司于2025年3月21日接受机构调研，华泰证券(主持)、平安证券、华福证券、国信证券、华安证券、德邦证券、东方证券、华泰资产、汇添富基金、工银瑞信、南方基金、中信里昂、泰康资产、长城基金、鹏华基金、碧云资本、清池资本、清和泉资本、重阳投资、嘉实基金、平安基金、大成基金、中信证券、浦银安盛、鲸域资产、阳光资产、淡水泉(北京)投资管理、宽远资产、睿扬投资、大华继显、景林资产、景顺长城、平安资管、野村证券、中银国际、东吴证券、海通证券、兴业证券、招商证券参与。

具体内容如下：

　　一、董事长姚兵先生对公司 2024 年业绩情况进行简要介绍二、投资者提出的问题及公司回复情况
　　公司就投资者在本次线上电话会议中提出的问题进行了回复： 问：SYS6010 注射液（EGFR ADC）研究进展、适应症开发情况、数据发表计划，以及 ADC 平台未来关注方向等。
答：目前公司正在积极推进本产品的研发，对 EGFR DC 肺癌突变的一线二线三线治疗都在探索。国内临床针对 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗的 III 期临床正在准备启动，相关信息可从公开信息渠道查询；另外，野生型肺癌、头颈部肿瘤、消化道肿瘤等多个适应症的探索也在持续。海外临床也在与当地监管部门积极沟通中。
公司重视国际大型学术会议的参与，将根据临床的具体开展情况安排海外学术会议相关临床数据的发布（如CR年会、SCO 年会等），请大家持续关注。
针对未来关注的新靶点问题，公司后续开发将从立项角度主要关注消化道肿瘤、肝癌等领域，同时也会做更多的尝试，例如双抗靶点和新的毒素分子等。

问：恩舒幸（PD-1）和恩益坦（奥马珠单抗）销售情况。
答：恩舒幸于 2024 年 6 月底获批上市，恩益坦于 2024 年 9月底获批，公司积极推进上述两款产品的入院和销售工作。巨石生物 2024 年度取得收入约 8,800 万元，其中大多数收入由上述两款产品贡献，恩舒幸和恩益坦已经入选国家医保目录，希望两款产品能惠及更多患者。

问：石药百克装入公司项目进展，以及石药百克 GLP-1 管线产品的研发情况。
答：石药百克项目仍在审核中，公司正在积极完成深交所问询函的复工作。
石药百克 GLP-1 管线产品布局丰富，目前临床 III 期阶段的有 TG103 注射液和司美格鲁肽注射液两款产品，其中司美格鲁肽注射液的减重/糖尿病适应症和 TG103 注射液减重适应症计划 2025 年递交上市申请，预计从 2026 年后陆续获批上市。此外还有多个产品在早期开发阶段还有包括司美格鲁肽长效注射液进入临床 I 期入组阶段；GLP-1 口服小分子片剂已经递交 IND 申请。石药百克也将会持续加强 GLP-1 系列产品的开发。

问：ROR1 ADC 的授权费确认时间以及 Nectin4 ADC 是否有里程碑收款？
答：根据双方协议，ROR1 DC 预计 2025 年上半年会有相关款项的确认。Nectin4 DC 预计在 2025 年不涉及里程碑收款。

问：咖啡因价格和竞争格局，阿卡波糖价格趋势，是否有技改或扩产计划。
答：咖啡因和阿卡波糖价格主要取决于市场情况。目前咖啡因价格基本稳定，目前国内竞争格局暂无重大变化。阿卡波糖价格亦无重大变化。前述业务暂无扩产计划，目前主要集中在工艺技术改进，公司后续目标是继续保持功能食品及原料业务的优势地位，进一步提升市场占有率。

问：公司相关产品后续 License-out 的计划及可能性。
答：目前公司拥有 DC 抗体平台、依托于 LNP 递送技术的mRN 平台等，有众多创新产品，均可开放相关权益的转让。本年已有一单 ROR1-DC 的 License-out 落地，公司其他品种也将积极推进相关工作。但 License-out 具有不确定性，具体请以公司公告为准。

新诺威（300765）主营业务：功能性原料、保健食品、特医食品的研发、生产与销售。

新诺威2024年年报显示，公司主营收入19.81亿元，同比下降21.98%；归母净利润5372.63万元，同比下降87.63%；扣非净利润4234.19万元，同比下降94.31%；其中2024年第四季度，公司单季度主营收入5.02亿元，同比下降16.57%；单季度归母净利润-8560.31万元，同比下降262.5%；单季度扣非净利润-9440.05万元，同比下降156.26%；负债率25.34%，投资收益-97.67万元，财务费用-4286.08万元，毛利率41.97%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为46.39。

以下是详细的盈利预测信息：