3月17日股市必读：恒瑞医药（600276）当日主力资金净流出1.19亿元，占总成交额9.16%

截至2025年3月17日收盘，恒瑞医药(600276)报收于46.48元，下跌0.13%，换手率0.43%，成交量27.74万手，成交额12.96亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：当日主力资金净流出1.19亿元，占总成交额9.16%。
• 公司公告汇总：恒瑞医药获得富马酸泰吉利定注射液新增适应症的药品注册证书，以及HRS-6213注射液的药物临床试验批准通知书。

交易信息汇总

资金流向：当日主力资金净流出1.19亿元，占总成交额9.16%；游资资金净流入1.17亿元，占总成交额9.01%；散户资金净流入188.77万元，占总成交额0.15%。

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药品注册证书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸泰吉利定注射液《药品注册证书》，批准该自主研发的1类创新药新增适应症，用于治疗术后中重度疼痛。药品基本信息如下：- 药品名称：富马酸泰吉利定注射液- 剂型：注射剂- 规格：1ml：1mg 和 5ml：5mg- 注册分类：化学药品1类- 受理号：CXHS2300120、CXHS2300121- 处方药/非处方药：处方药

审批结论为批准增加适应症，新增适应症为“用于治疗骨科手术后中重度疼痛”，说明书将此次新增适应症与已获批腹部术后疼痛适应症合并为“本品用于治疗术后中重度疼痛”。术后疼痛是外科手术患者常见问题，中国手术患者术后中重度急性疼痛患病率高达48.7%。富马酸泰吉利定注射液是μ阿片受体（MOR）偏向性小分子激动剂，2024年1月于国内获批上市，适用于腹部手术后中重度疼痛，是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。截至目前，富马酸泰吉利定注射液相关项目累计研发投入约19,791万元。

公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-025

江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6213注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。- 药物名称：HRS-6213注射液- 剂型：注射剂- 申请事项：临床试验- 受理号：CXHL2401332

审批结论：同意本品开展临床试验，用于PET显像对实体肿瘤进行诊断和评估。HRS-6213注射液可特异性地与肿瘤蛋白结合，在代谢过程中发射正电子（β+射线），并在体内发生电子湮灭产生γ光子，这些光子被PET扫描仪捕获后生成高分辨率的断层图像，可视化肿瘤的位置和大小及其代谢活动，并为制定治疗方案提供依据。目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6213注射液相关项目累计研发投入约893万元。

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。江苏恒瑞医药股份有限公司董事会2025年3月17日。

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