迪哲医药：已构建六款具有全球竞争力的产品管线并推动商业化进程

证券之星消息，迪哲医药(688192)02月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：我是贵公司的一个普通投资者，想问贵公司在丰富产品管线上有何规划或者已经在实施的策略，有没有新管线的规划？以现有产品管线来看抗风险能力太过薄弱。真心希望公司能成为第二个恒瑞。
迪哲医药董秘：感谢您对我们公司的关注和支持。公司致力于源头创新，并已成功构建了一个六款处于梯度阶段、具有全球竞争力的产品管线，其中舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）已在中国获得批准并上市，同时被纳入了最新版的国家医保药品目录，这将极大提升产品的市场可及性。此外，这两款产品全球注册临床试验均已成功达到主要研究终点。其中，舒沃哲®的上市申请已被美国FDA受理，并被授予优先审评资格。公司正加快推动这两款产品在国内外市场的商业化进程，并积极拓展适应症，以此来提升产品的市场潜力和增强公司的自我盈利能力。除此之外，我们还在积极推动DZD8586和DZD6008在B细胞非霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌领域的临床研究，以保持公司的持续发展和行业竞争力。

投资者：你好，董秘，想请教一下我们公司的舒沃替尼患者的用药平均时长大概是多少？即一个患者使用该药时间多长？能达到两年嘛？
迪哲医药董秘：感谢您对我们公司的关注和支持。表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）是非小细胞肺癌（NSCLC）难治靶点，相较EGFR敏感突变NSCLC，EGFRexon20insNSCLC患者往往生存期更短、预后更差。舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）首个适应症于2023年8月通过优先审评在国内获批上市，是目前EGFRexon20insNSCLC二/后线唯一标准治疗方案。针对EGFRexon20insNSCLC一线患者，以化疗为代表的传统治疗方案中位无进展生存期（mPFS）约半年，中位总生存期（mOS）不足两年。舒沃哲®I/II期研究汇总分析提示：舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20insNSCLC展现出强效持久的抗肿瘤活性--经确认的客观缓解率（ORR）高达78.6%，其中300mg组mPFS为12.4个月。横向对比同类新药，舒沃替尼这一研究数据充分展现出“同类最佳”潜力。目前，舒沃哲®一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的国际多中心临床研究正在积极推进中（悟空28，WU-KONG28），我们对舒沃哲®的临床潜力和市场前景充满信心。

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