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百普赛斯:10月26日召开业绩说明会,摩根资产、天安财险等多家机构参与

来源:证星公司调研

2022-11-08 14:35:26

2022年10月30日百普赛斯(301080)发布公告称公司于2022年10月26日召开业绩说明会,摩根资产、天安财险、其他145家机构、新华资产、博时基金、南方基金、中欧基金、景顺长城、农银汇理、泓澄投资、华宝基金参与。

具体内容如下:

问:公司 2022 年前三季度业绩?

答:报告期内,公司结合市场情况和企业自身状况,积极完善生产基地布局,建立专业的研发中心及高效的营销网络体系,积极巩固和开拓全球市场,加大生物试剂及技术服务项目的研发力度,巩固公司在行业内的优势和竞争力。年初至报告期末,公司实现营业收入 3.53 亿元,同比增长 27.68%;归属于上市公司股东的净利润 1.66 亿元,同比增长 36.68%。非新冠病毒防疫产品收入 2.87 亿元,较去年同期增加 36.76%,其中境外非新冠病毒防疫产品收入同比增长超过 50%;新冠病毒防疫产品收入 0.66 亿元,较去年同期下降 1.05%。


问:公司海外收入增速较快的原因?

答:公司聚焦生物医药的开发和应用场景,基于较高的产品质量、专业的技术支持、高效的服务,品牌影响力逐渐增强,客户对公司认可度加强。

同时公司也在积极拓展海外业务。比如,为加强欧洲业务布局,公司在英国、瑞士、德国设立三个子公司,并招揽海外优秀人才搭建欧洲团队;亚太方面,公司上线日文和韩文的网站,后续计划通过布局本地的团队,以加强当地业务的拓展;美国方面,公司市场团队和销售团队规模都有一定程度的增加。通过多种本土化的策略,公司海外业务实现高速增长,尤其是非新冠业务实现 50%以上的增长。


问:公司 2022 年前三季度研发投入情况。

答:公司坚持“以市场为导向、以客户为中心、以创新为原则”的研发理念,围绕生物医药的研发和生产,持续加大研发投入,进一步加强蛋白制备及制剂平台、蛋白衍生修饰标记平台等技术平台的升级和膜蛋白、酶、细胞因子、临床样本分析等产品和技术的研发力度,通过自主研发和引进技术和设备相结合的手段,持续培养专业技术人才,支撑公司健康快速发展。2022 年前三季度,公司投入研发费用8,774.78 万元,同比增长 117.62%。截至目前,公司研发人员近 200人,其中近 50%研发人员具有硕士、博士学位。


问:公司在 CGT 领域的布局?

答:近年来生命科学和新药研究领域日新月异,新的基础研究成果和新技术不断涌现,细胞与基因治疗(CGT) 在遗传病、癌症、组织损伤、糖尿病等疾病的治疗上显示出越来越高的应用价值,迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时,来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。

公司深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务,从早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产均有相关产品予以覆盖,以加速下游的研发进程。例如,公司以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发了一系列如 IL-15,IL-7,IL-21 等高质量的 GMP级别细胞因子,更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究。公司凭借Star Staining 新一代定点标记技术平台开发的高质量荧光标记蛋白,可保持蛋白的天然构象,不影响蛋白活性,均一性好、批间一致性高,可以全方位满足 CR-T 阳性率检测的不同需求。为支持细胞治疗药物的开发,公司自主开发了高质量的 CD3/CD28 抗体偶联磁珠产品,可高效刺激扩增 T 细胞。另外,公司也在持续推出应用于生产质控、及临床前与临床研究等不同应用场景下细胞因子相关 ELIS 定量检测试剂盒,应用于定点基因编辑的 CS9、CS12a 等 CS 系列蛋白等多个创新产品,以进一步加速 CR-T 细胞疗法的研发进程。


问:公司在 ADC 领域的布局?

答:抗体偶联药物(DC)是新一代抗癌免疫治疗药物,可将细胞毒药物准确递送至癌细胞,在不损伤正常组织的情况下消除癌变。鉴于 DC 药物在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景,现已成为抗体药物研发的新热门方向。

为满足DC药物研发需求,公司深入拓展相关的产品和技术服务,例如可用于 MME 毒理学研究的高质量的鼠源单克隆抗 MME 抗体,多种高质量靶点蛋白,用于 Linker 酶切的 MMP/Cathepsin/uP,DC定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足 DC 从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程,协助加速 DC 药物研发。


问:公司如何保障产品质量?

答:公司践行从“客户出发”的核心价值观,率先从满足客户对产品质量的需求出发,建立了严格稳定的质量控制体系,并通过了ISO90012015、ISO134852016 等国际标准认证,多个产品得到美国 FD 药品主文件(DMF)备案确认。保证了公司能够持续推出应用于药物研发流程中各个环节的、高质量的、高批间稳定性的产品和服务,满足药物研发及生产的严格标准,提高药物研发及生产的成功率。

公司的产品从生产原液到产成品,质量严格把关,使用多达 20 多项先进检测技术,历经 30 多次检测,4 次审核,3 次放行的全面质检流程,确保产品质量稳定可靠,满足药物开发等严苛要求。


百普赛斯(301080)主营业务:提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务

百普赛斯2022三季报显示,公司主营收入3.53亿元,同比上升27.68%;归母净利润1.66亿元,同比上升36.68%;扣非净利润1.52亿元,同比上升25.62%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入1.24亿元,同比上升22.71%;单季度归母净利润5687.77万元,同比上升15.69%;单季度扣非净利润4257.51万元,同比下降12.6%;负债率5.78%,投资收益1981.56万元,财务费用-4341.56万元,毛利率92.58%。

该股最近90天内共有19家机构给出评级,买入评级17家,增持评级2家;过去90天内机构目标均价为162.96。

以下是详细的盈利预测信息:

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1928.9万,融资余额增加;融券净流出62.75万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,百普赛斯(301080)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力良好,营收成长性优秀。财务健康。该股好公司指标3.5星,好价格指标3星,综合指标3星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

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2025-07-03

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