悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准

悦康药业公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验申请的函告，IND编号183460。该产品此前已分别获得FDA和NMPA关于RSV感染、hMPV感染适应症的临床试验批准，本次获批进一步拓展了其在呼吸道病毒感染防治领域的临床开发布局。