康辰药业：KC1086联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组

康辰药业公告，公司自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）已完成首例受试者入组服药。KC1086为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验，并获得美国FDA新药临床研究默许，成为全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。