贝达药业：LUCIAⅢ期未达主要终点，第56周52%无补充治疗

贝达药业公告，公司控股子公司于2020年2月独家授权EyePoint在中国区域外开发伏罗尼布。EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期LUCIA数据：研究未达到预设主要终点，未能证明相较阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性；关键次要终点均已达成，治疗负担显著降低38%，截至第56周，52%的受试者无需补充治疗，71%的受试者仅接受0次或1次补充治疗。公司正推进相关资产减值测试，减值金额暂未最终确定。