亚虹医药：APL-2501完成I期临床试验首例受试者入组

亚虹医药公告，近日，公司自主研发的APL- 2501（此产品化合物名称为 BLB101）在晚期实体瘤患者中开展的I/II 期临床试验（以下简称“该研究”）完成首例受试者入组。APL-2501 是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗 CLDN6/9 抗体药物偶联物（ADC），预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。该研究是一项在晚期实体瘤患者中评价 APL-2501 的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/II 期临床试验。该研究已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于近日成功完成首例受试者入组。