普门科技：取得糖化血红蛋白测定试剂盒注册证，有效期至2031年

普门科技公告，公司于近期收到1个广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为糖化血红蛋白测定试剂盒（高效液相色谱法），注册分类II类，注册证编号粤械注准20262400629，有效期至2031年6月15日，用于定量检测人全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量，临床上用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。