康弘药业：子公司KH812眼内注射液获临床试验批准

康弘药业公告，全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展KH812眼内注射液的临床试验。KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF），阻断VEGF-A和PIGF的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。