科兴制药：GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症获临床试验批准

科兴制药公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准深圳科兴自主研发的靶向BDCA2的创新药物“GB19注射液”开展皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的临床试验。GB19注射液通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。临床前研究展现出良好的体外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异。