华海药业：子公司通过美国 FDA 现场检查

华海药业公告，子公司华海科技于 2025年 8月 18日至 2025年 8月 22日接受了美国 FDA 的现场监督检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品 CGMP（现行药品生产质量管理规范）要求，通过了本次现场检查。