泰恩康：CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验初步结果达到预期目标

泰恩康公告，控股子公司博创园自主研发的1类创新药CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验完成数据整理并揭盲。初步结果显示，CKBA软膏在非节段型白癜风患者中表现出积极的疗效和良好的安全性，支持继续开展III期确证性临床试验。高剂量组CKBA软膏1.5% BID剂量组的面颈部白癜风评分指数达到F-VASI 50和F-VASI 25的受试者比例均优于溶媒组（安慰剂组），疾病好转及不同程度复色患者占比为36%（18/50）。试验中主要不良事件为瘙痒、红斑，均为1-2级，未发生严重不良事件。