海普瑞：H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药

海普瑞公告，公司自主研发的创新候选药物注射用H1710（H1710）I期临床试验已完成首例受试者入组及首次给药。H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选择性的乙酰肝素酶（HPA）抑制剂。此次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，评价H1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。预计入组约36名患者。