|
股票
华熙生物:通过美国FDA现场检查
来源:
同花顺7x24快讯
2025-07-09 16:16:33
华熙生物公告,公司于2025年3月24日至2025年3月28日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查,涵盖质量体系、设施与设备、物料系统、生产系统、实验室系统、包装与标签六大系统,检查产品范围为玻璃酸钠原料药。近日,公司收到FDA出具的检查报告,以零缺陷(“0-483”)通过本次现场检查。此次是公司继2012年首次参与美国FDA现场检查以来,第五次通过FDA现场检查,表明公司高质量生产制造规范持续获得国际权威机构的认可。本次“零缺陷通过”为FDA对药品生产质量体系合规性的最高认可,标志着公司质量管理体系达到国际高标准。
相关个股
更多关联个股
相关阅读
广信材料发行新增股票791.51万股
同花顺iNews
2025-07-10
TCL科技发行新增股票98629.21万股
同花顺iNews
2025-07-10
2025年7月9日“大众30”成份股报告
大众证券报
2025-07-10
当升科技发行新增股票3779.29万股
同花顺iNews
2025-07-10
永安期货:公司拟回购不超过536.77万股公司股份
同花顺iNews
2025-07-10
从“反内卷”中挖掘结构性机会
大众证券报
2025-07-09
特别推荐
突发!外资加仓A股(名单)
证券之星资讯
2025-07-09
券商今日金股:5份研报力推一股(名单)
证券之星资讯
2025-07-09
智元机器人概念股集体爆发 八大概念股盘点(名单)
证券之星资讯
2025-07-09
首页
股票
财经
基金
导航