中国医药：子公司克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药一致性评价

中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的克林霉素磷酸酯注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品主要用于由敏感厌氧菌引起的严重感染，最早由法玛西亚普强公司研制，1972年10月在美国上市，规格为4ml:0.6g和2ml:0.3g。国家药监局于2024年4月受理一致性评价申请，截至公告披露日，项目累计投入约750万元。2024年该药品国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为2.25亿元。通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持，有利于扩大市场份额。