中国生物制药：罗伐昔替尼治疗aGVHD临床研究结果公布

中国生物制药公告，集团在2025年欧洲血液学年会(EHA)上公布了罗伐昔替尼(Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率(ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。罗伐昔替尼作为一种口服、选择性JAK1/2和ROCK1/2抑制剂，靶向调控aGVHD的多个通路，有望为糖皮质激素耐药(SR)aGVHD患者提供更佳治疗选择。罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂，该研究结果标志着我们在移植物抗宿主病(GVHD)治疗领域的又一突破。此外，罗伐昔替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)已启动三期临床试验，目前正在受试者入组环节。