上海医药：重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价

上海医药公告，下属上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液（规格：1ml:2mg）收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药一致性评价。该药品主要用于某些急性低血压状态的血压控制，以及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗。上药禾丰于2024年6月就该药品的1ml:2mg规格向国家药监局提交了仿制药一致性评价补充申请并获得受理，截至本公告日，公司针对该药品1ml:2mg规格一致性评价累计投入研发费用约为人民币160万元。2024年中国大陆医院采购重酒石酸去甲肾上腺素注射液（1ml:2mg）的金额为人民币15.84亿元。通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。