石药集团：SYH2046片获美国临床试验批准

石药集团公告，集团开发的化药1类新药SYH2046片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。SYH2046片是一款具有完全自主知识产权的全新结构first-in-class小分子药物，本次获批的临床试验适应症为急性心肌梗死后心力衰竭。