华北制药：子公司通过药品GMP符合性检查

华北制药公告，近日全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括无菌原料药（氨苄西林钠）和原料药（阿莫西林、阿莫西林（重粉））。检查时间为2024年11月26日至29日，结论为符合相关要求。氨苄西林钠年生产能力为132吨，阿莫西林年生产能力为4300吨，阿莫西林（重粉）年生产能力为1500吨。