海昇药业：原料药（苯溴马隆）通过药品GMP符合性检查

海昇药业公告，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《药品GMP符合性检查告知书》，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合药品GMP法定要求。具体信息如下：企业名称为浙江海昇药业股份有限公司，药品生产许可证号为浙20060440，生产地址为浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号，检查范围为原料药（苯溴马隆），检查车间为三车间，苯溴马隆生产线，检查时间为2024年11月27日至2024年11月29日，检查结论为该公司原料药（苯溴马隆）：三车间，苯溴马隆生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。