华海药业：下属子公司获美国FDA批准开展HB56注射液I期临床试验

华海药业公告，下属子公司华奥泰收到美国FDA批准，在美国开展HB56注射液I期临床试验。该药物适应症为哮喘，剂型为注射剂。2024年10月，华奥泰已获得新西兰药品和医疗器械安全管理局、健康及残疾伦理委员会批准，在新西兰开展HB56注射液I期临床试验。公司在HB56项目上已合计投入研发费用约人民币5158万元。