亚虹医药：APL-2302临床试验申请获NMPA批准

亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2302（ASN-3186胶囊）获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗特定生物标志物阳性（如BRCA基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新选择。