贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市

贝达药业公告，控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗”已获美国FDA批准上市。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，2020年11月获得NMPA批准上市，2022年3月获得NMPA批准一线适应症。此次获批对公司及子公司未来营业收入具有积极影响。