Black Diamond Therapeutics（BDTX.US）2026年第三季度净亏损约1001.2万美元

金吾财讯|Black Diamond Therapeutics（BDTX.US）发布截至2026年9月30日的季度财报。第三季度公司未录得许可收入，营业费用约1212.2万美元，其中研发费用约697.4万美元，一般及行政费用约514.8万美元；营业亏损约1212.2万美元。计入利息收入和其他收入后，净亏损约1001.2万美元，去年同期净亏损约849.8万美元；每股净亏损0.17美元，去年同期为0.15美元。 2026年前三季度，公司许可收入为0，去年同期为7000万美元；营业费用约3543.8万美元，其中研发费用约2137.0万美元，一般及行政费用约1406.8万美元。前三季度净亏损约2895.3万美元，去年同期为净收入约3748.3万美元。截至2026年9月30日，公司现金、现金等价物及投资合计约1.02亿美元，总资产约1.16亿美元，总负债约2748.3万美元，股东权益约8807.8万美元。前三季度经营活动现金净流出约2653.8万美元，投资活动净流入约2059.4万美元，融资活动净流入约4.4万美元。 业务方面，公司主要候选药物silevertinib为脑渗透EGFR抑制剂。2026年11月10日，公司公布silevertinib一线EGFR非经典突变NSCLC 2期试验更新数据：截至2026年10月7日，43例患者入组，中位随访15.9个月；意向治疗人群中位无进展生存期为15.0个月，中位缓解持续时间为13.8个月，客观缓解率为60%，疾病控制率为93%；19例患者基线存在脑转移。公司选择150 mg每日一次作为关键开发剂量，并计划在2027年第二季度启动约300例一线EGFR非经典突变NSCLC伴脑转移患者的全球随机3期试验。GBM方面，silevertinib联合替莫唑胺的随机2期试验已完成安全性导入，150 mg每日一次被用于随机部分，2026年第四季度完成随机部分首例患者给药。BDTX-4933已授权给Servier，公司于2025年3月收到7000万美元首付款，并有资格获得最高7.1亿美元开发和商业销售里程碑付款及分级特许权使用费。 公司预计现有现金、现金等价物及投资可支持其运营至2028年下半年，但需筹集大量额外资本以启动并完成3期试验及支持潜在上市申请和商业化。