TG Therapeutics（TGTX.US）2026年Q3营收约2.6亿美元，上调全年指引至约10亿美元

金吾财讯|TG Therapeutics（TGTX.US）于2026年11月9日公布截至2026年9月30日的第三季度和前九个月财务业绩，并更新2026年财务指引。第三季度总营收为约2.60亿美元，上年同期为约1.62亿美元；其中产品净收入为约2.40亿美元，上年同期为约1.59亿美元。BRIUMVI美国净产品收入为约2.33亿美元，较上年同期增长约52%；对授权合作伙伴Neuraxpharm的BRIUMVI销售为约0.07亿美元，上年同期为约0.06亿美元。授权许可、里程碑、特许权使用费及其他收入为约0.20亿美元，上年同期为约0.02亿美元。 第三季度收入成本为约0.42亿美元，上年同期为约0.28亿美元；研发费用为约0.51亿美元，上年同期为约0.41亿美元；销售及管理费用为约0.81亿美元，上年同期为约0.63亿美元。总成本及费用为约1.74亿美元，上年同期为约1.32亿美元。营业利润为约0.86亿美元，上年同期为约0.29亿美元，营业利润率为约33.0%，上年同期为约18.2%。第三季度利息支出为约0.16亿美元，上年同期为约0.07亿美元；其他收入为约0.04亿美元，上年同期为约0.03亿美元。税前净收入为约0.74亿美元，上年同期为约0.26亿美元；所得税费用为约0.18亿美元，上年同期为约3.65亿美元的所得税收益。净利润为约0.55亿美元，上年同期为约3.91亿美元；基本每股收益为0.39美元，上年同期为2.69美元；摊薄每股收益为0.35美元，上年同期为2.43美元。公告显示，上年同期净利润中包含约3.65亿美元的非经常性所得税收益，源于递延税项资产估值备抵的释放。 前九个月总营收为约7.05亿美元，上年同期为约4.24亿美元；产品净收入为约6.77亿美元，上年同期为约4.18亿美元，其中BRIUMVI美国净产品收入为约6.55亿美元。授权许可、里程碑、特许权使用费及其他收入为约0.28亿美元，上年同期为约0.06亿美元。前九个月收入成本为约1.17亿美元，上年同期为约0.63亿美元；研发费用为约1.95亿美元，上年同期为约1.19亿美元；销售及管理费用为约2.51亿美元，上年同期为约1.69亿美元。营业利润为约1.42亿美元，上年同期为约0.73亿美元；净利润为约0.83亿美元，上年同期为约4.24亿美元。前九个月利息支出为约0.40亿美元，上年同期为约0.20亿美元，并产生债务清偿损失约0.09亿美元。截至2026年9月30日，现金、现金等价物及投资证券为约5.57亿美元，2025年12月31日为约2.00亿美元；总资产为约15.92亿美元，2025年末为约10.63亿美元；总权益为约5.72亿美元，2025年末为约6.48亿美元。 公司上调2026年全年财务指引。全年总全球收入预计约10亿美元，高于此前约9.5亿美元的指引；全年BRIUMVI美国净产品收入预计约9.15亿至9.20亿美元，高于此前约8.90亿至9.05亿美元的区间。全年经营费用指引维持约4.50亿至5.00亿美元，包含研发费用和销售及管理费用，但不含非现金薪酬，其中包括皮下制剂BRIUMVI生产成本和次级制造商启动成本。股票回购方面，第三季度回购约1亿美元普通股，约200万股，平均价格约49.43美元；截至第三季度末，公司在各回购计划下累计回购约3亿美元普通股，约890万股，约占流通股的6%，平均价格约33.88美元。 在MSToronto2026会议上公布的数据中，3期ENHANCE试验显示已获批的两剂BRIUMVI起始方案与合并为单次600mg起始输注方案具有生物等效药物暴露，输注相关反应相当，未观察到3级及以上反应；1期皮下BRIUMVI试验显示平均生物利用度相对静脉给药超过60%，支持正在进行的3期试验所评估的季度给药方案；ULTIMATE I&II试验七年随访数据显示，治疗第七年年化复发率为0.018，88.3%持续治疗患者未出现24周确认的残疾进展。4期ENABLE真实世界研究纳入1076名受试者，99.2%在BRIUMVI治疗期间未复发，年化复发率为0.014。用于进行性多发性硬化症的azer-cel 1期试验初步数据显示，26名受试者未出现剂量限制性毒性或高级别CAR-T相关毒性，第90天89%的可评估受试者残疾评分稳定或改善，第180天为88%。此外，公司宣布皮下BRIUMVI在重症肌无力患者中的1期数据为阳性，并启动评估静脉BRIUMVI作为成人重症肌无力患者经efgartigimod诱导后维持治疗的潜在注册随机2期试验，同时启动了BRIUMVI在难治性精神分裂症成人患者中的2期试验。皮下BRIUMVI的3期关键数据预计在2026年底或2027年初公布。