石药集团（01093.HK）启动注射用多西他赛（白蛋白结合型）Ⅲ期临床试验

金吾财讯|2026年9月24日，石药集团（01093.HK）发布自愿公告，宣布其开发的注射用多西他赛（白蛋白结合型）（HB1801）用于治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。HB1801是集团纳米药物技术平台自主研发的代表性药物之一，将多西他赛包裹于人血白蛋白中，相较传统多西他赛注射液具有显著优势：安全性方面，无过敏反应风险，无需激素预处理，可实现高浓度快速给药，有效提升用药安全性及患者治疗依从性；有效性方面，多项临床前及临床研究均证实其具有优异的抗肿瘤活性，临床上可更大剂量给药，进一步提升疗效。本次启动的HB1801-017研究为一项随机、开放、多中心的Ⅲ期临床试验，旨在评价HB1801对比多西他赛（泰索帝）在晚期乳腺癌参与者中的疗效和安全性。目前，该研究的参与者招募与筛选工作正在积极推进中。