海正药业七十年发展： 守正砺进，向新而行

2026年，海正药业迎来成立七十周年。

1956年，东海之滨，椒江三家公私合营企业携手起步，海门化工厂（海正药业前身）由此诞生。七十年深耕迭代，当年的地方化工厂已成长为研产销全链条、原料药与制剂垂直一体化的综合性生物医药集团。作为中国制药产业的亲历者与先行者，海正药业的七十载实业之路，映照出中国医药产业从仿制跟跑、标准出海到创新驱动的时代缩影。

敢为人先：从打破垄断到走向世界

七十年来，海正始终以“敢为人先”的魄力开疆拓土。上世纪70年代引进克念菌素，迈出技术引进第一步；1990年，阿霉素基建工程成功投产，终结了中国不能生产阿霉素、只能依赖进口的历史；1992年，妥布霉素通过美国FDA认证，成为我国原料药出海最早的企业之一，由此开启在美欧等成熟医药市场的商业化布局。此后，多款高附加值抗肿瘤、抗感染产品陆续取得国际认证，公司跳出大宗原料药同质化竞争，构建起高壁垒、高质量的产品体系。

全球化布局三十余年，海正产品已覆盖全球100多个国家和地区，服务400余家海外客户，深度绑定全球头部制药企业，完成了从单一产品出口向技术、标准、产能全方位出海的跨越式升级。

守正创新：在深厚积淀中释放新动能

七十年的征程，并非简单的线性累积，而是一场螺旋式上升的深刻变革。核心动能源于其“守正创新”的内生逻辑——既不推倒重来，也不生硬嫁接，而是在深厚底蕴中持续唤醒与释放新价值。

守正固本，扎实的产业积淀构筑起企业的核心竞争壁垒。目前，海正拥有台州、富阳、南通三大现代化生产基地，具备规模化发酵与合成产能。凭借对品质的严格把控，先后通过WHO、FDA（美国）、EMA（欧洲）、MHRA（英国）、HC（加拿大）、TGA（澳大利亚）、PMDA（日本）等监管机构认证。

创新驱动，研发积淀持续迭代完善管线。公司聚焦小分子、小核酸、复杂制剂、AI药物赋能四大技术赛道，不断丰富创新产品矩阵。

在合成生物领域，海正拥有50余年发酵技术积累。2025年 ，成立全资子公司澐生合成，打造合成生物产业化战略支点，盘活存量产能快速落地麦角硫因等高价值原料。

2026年，企业生物制造中试平台成功入选工信部国家级重点培育平台——成为台州市唯一、全国仅9家的医药类中试平台，打通菌种研发、中试放大、产业化落地、注册申报全闭环，可对外提供CRO、CDMO全流程服务。

战略锚定：“3+2+1”绘就发展新蓝图

立足成立七十周年与国家“十五五”开局的双重节点，海正药业发布了“3+2+1”战略：以原料药、制剂、生物制造三大板块筑牢产业基本盘，以宠物动保、医美大健康两大新兴业务打造第二增长曲线，以创新药作为高质量发展的核心引擎，实现传统主业稳健提质、新兴业务加速突破。

为聚焦核心主业，公司持续推进结构优化——剥离非核心资产、实施股份回购，集中资源深耕生物医药主赛道，同时布局合成生物、AI制药前沿领域，拓展拉美等新兴海外市场。

战略调整成效已体现在经营财报中：2025年扣非归母净利润5.86亿元，同比增长36.11%，主业盈利能力持续回升；2026年上半年，增长势能进一步释放，扣非净利润同比大增59.79%，营收与净利润实现双增长，创新药、高端原料药、宠物药销量稳步攀升，产品结构持续优化，运营效率稳步提升。

站在新起点上，海正药业将续激活七十年技术积淀与产业优势，以科技创新驱动产业升级，以全球化布局拓宽发展空间，致力打造具备全球竞争力的生物医药企业，开启高质量发展全新篇章。