Shield Therapeutics plc（SHIEF.US）2026上半年营收同比增42%至3040万美元

金吾财讯|Shield Therapeutics plc（SHIEF.US）发布截至2026年6月30日止六个月未经审计中期业绩。集团营收3037.10万美元，较2025年上半年2144.70万美元增长42%；其中ACCRuFeR美国收入2012.30万美元，较上年同期1920.70万美元增长约5%；美国以外全球合作伙伴里程碑及特许权收入1024.80万美元，上年同期为224.00万美元。集团净亏损225.30万美元，上年同期净亏损953.50万美元；现金及现金等价物834.50万美元，2025年12月31日为1162.10万美元。集团营业利润20.90万美元，上年同期营业亏损579.10万美元。 美国商业化方面，ACCRuFeR处方量约10.2万张，上年同期约8.4万张，增长21%。纽约州Medicaid优先授权要求变化导致5月起该州批准处方减少约95%，公司转向商业保险患者，该细分处方量增长27%。上半年平均净售价为199美元，上年同期为214美元；第二季度平均净售价208美元，上年同期231美元。公司签署首个集团采购组织合同，新增超过400家医院附属诊所渠道。 全球合作及儿科适应症扩展方面，日本MEDLEAP Pharma确认ACCRuFeR用于肺动脉高压的II期临床试验首例患者入组；ASK Pharma带来786.70万美元开发里程碑付款；Norgine欧洲特许权收入211.40万美元；加拿大Kye特许权收入26.70万美元。儿科适应症扩展方面，美国于4月1日获批用于10岁及以上患者；欧洲药品管理局3月26日出具积极意见，欧盟委员会5月26日决定扩展至12岁及以上患者；英国MHRA于7月2日批准同样扩展。 财务数据显示，销售成本1225.50万美元，上年同期1086.00万美元，包括制造费用、支付Viatris的45%美国净产品收入分成及支付Vitra的5%净销售特许权使用费。销售、一般及行政开支1697.10万美元，上年同期1563.70万美元，增加主要来自美国商业运营。研发费用93.60万美元，上年同期74.10万美元；另有8.30万美元开发支出资本化，上年同期131.20万美元。财务费用227.30万美元，上年同期375.50万美元，主要为长期贷款利息；所得税19.90万美元，上年同期15.80万美元。 截至2026年6月30日，无形资产1816.90万美元，其中资本化开发支出1726.00万美元，专利和商标90.90万美元。存货910.90万美元，贸易及其他应收款1691.10万美元。长期贷款2490.30万美元，包括欠Runway Growth Capital2490.30万美元，期限至2028年9月28日，本金偿还自2027年第三季度开始。贸易及其他应付款3138.00万美元，较2025年末3742.70万美元减少。现金及现金等价物834.50万美元。 现金流量方面，经营活动净现金流入300.90万美元，上年同期净流出174.20万美元；投资活动净流出10.10万美元，上年同期净流出114.30万美元；融资活动净流出693.80万美元，上年同期净流入606.80万美元，主要因偿还贷款471.50万美元及支付利息227.30万美元。 公司表示，下半年预计ACCRuFeR美国处方量继续增长，其他财务指标进一步改善，维持2026年实现运营盈利的预期。CEO Anders Lundstrom称，尽管纽约州Medicaid政策变化，销售团队快速转向商业保险患者，该细分贡献约三分之二总收入并增长27%；公司还宣布Michael Jensen将于2026年9月1日加入担任首席财务官。