维康药业：黄甲软肝颗粒获临床试验补充申请批准

雷达财经 文|苏静 编|深海

9月15日，维康药业（300878）发布收到黄甲软肝颗粒药物临床试验补充申请批准通知书的公告。公告显示，浙江维康药业股份有限公司收到黄甲软肝颗粒药物临床试验补充申请批准通知书。黄甲软肝颗粒注册分类为中药1.1类，剂型为颗粒剂，适应症为慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化（肝郁脾虚兼瘀血阻络证），药品注册申请人包括浙江维康药业股份有限公司和盈科瑞（珠海金湾）制药有限公司。

国家药品监督管理局批准同意开展该药品用于慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的Ⅲ期临床试验。上述事项对公司近期业绩不会产生重大影响。

天眼查资料显示，维康药业全称为浙江维康药业股份有限公司，成立于2000年03月31日，注册资本14479.0322万人民币，法定代表人刘洋，注册地址为浙江省丽水经济开发区遂松路2号。主营业务为现代中药及西药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为刘洋，董秘为王思，最新年报显示员工人数为535人，实际控制人为刘忠良（持有浙江维康药业股份有限公司股份比例：62.12%）。

公司参股控股公司10家，包括浙江维康中药有限公司、浙江维康中医院有限公司、浙江维康医药商业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为5.20亿、3.51亿和2.25亿，同比分别增长-2.41%、-32.41%和-35.86%；归属净利润分别为-803.86万、-1.47亿和-2.27亿，同比分别增长-116.47%、-1546.42%和-54.21%。同期，公司资产负债率分别为31.23%、28.96%和26.17%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险68条，周边天眼风险54条，历史天眼风险88条，预警提醒天眼风险89条。