勤浩医药冲击IPO，钟睒睒间接持股，面临加科思的竞争

近期，随着百济神州、信达生物、药明康德的中报业绩出炉，创新药行业的高景气度得到验证，也吸引了不少资金的关注。

与此同时，又有一家创新药公司迎来了IPO进展。

格隆汇获悉，勤浩医药（苏州）股份有限公司(简称：勤浩医药)于8月7日递表港交所，寻求以18A章规则在港股上市，由华泰国际担任保荐人。

此前公司曾于2026年1月首次递表，后因招股书失效而再次提交。

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专注于RAS信号通路及合成致死机制的药物研发，深创投参投

勤浩医药成立于2014年5月20日，2025年7月3日改制为股份公司，总部位于苏州，王奎锋博士为公司的创始人。

公司是一家专注开发肿瘤领域的靶向疗法的生物制药公司，其所有候选药物均为自主研发的I类创新药物，均为口服小分子药物。

公司拥有以RAS信号通路及合成致死机制为中心的自主开发创新候选药物管线，包括：

1、一项核心产品GH21（一种变构SHP2抑制剂），其单药疗法用于治疗实体瘤，联合疗法分别用于治疗KRASG12C突变实体瘤、第三代EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌及MAPK通路激活实体瘤；及2、七项其他候选药物。

本次发行前，王奎锋博士通过直接及间接的方式，合计控制公司股本总额约40.04%。

自天使融资以来，公司已进行九轮增资及股权融资，总融资金额为8.07亿元。

公司的主要机构投资者包括深创投、松禾资本、约印、维亚生物科技、广州产投、联想控股、领峥创业投资（钟睒睒是最大的有限合伙人，持有领峥创业投资约83.89%的权益）等。

其中，由深创投系列组成的投资者合共持有公司5.09%的股权。

在2026年1月的股权转让中，公司的投后估值约18.83亿元。

公司执行董事情况，来源：招股书

王奎锋博士今年46岁，现任董事会主席、执行董事、首席执行官。他于2004年6月获得安徽医科大学临床医学学士学位，2011年7月获中国科学院上海药物研究所药理学博士学位。

王博士在完成博士学业后，于2012年3月至2015年9月在浙江大学从事基础医学领域的博士后研究。

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核心产品处于二期临床阶段，面临加科思的竞争

目前，勤浩医药的管线包括八款候选药物，其中包括四款处于临床阶段的候选药物，一款已获中国国家药监局及美国FDA IND批准的候选药物，以及三款处于临床前阶段的候选药物。

其中，RAS信号通路管线由两款处于临床阶段的候选药物GH21及GH55，以及一款处于临床前阶段的候选药物GH58为代表。

GH21与GH55的联合疗法在MAPK通路激活的实体瘤患者中进一步释放了其潜力。GH55是一款适用于MAPK通路激活实体瘤的双机制ERK1/2抑制剂，正在中国进行单药治疗的1期临床试验。

根据灼识咨询的资料，2025年全球约19.0%的实体瘤发病率与RAS突变有关。因此，抑制RAS已成为抗肿瘤药物开发中一种理想的治疗方法。

同时，公司拥有合成致死候选药物管线，包括两款临床阶段候选药物GH56及GH2616，一款已获中国国家药监局及美国FDA IND批准的候选药物GH31以及两款临床前阶段候选药物GH1581及GH3595。

根据灼识咨询的资料，2025年全球合成致死药物的市场规模为48亿美元，预计2033年将增加至174亿美元。

在研管线情况，来源：招股书

核心产品——GH21

公司的核心产品GH21是一款变构SHP2抑制剂。全球范围内尚未有SHP2抑制剂获批商业化且GH21是全球临床进度第二的SHP2抑制剂候选药物。

与GH21相关的IND申请╱批准及临床试验情况如下所列：

GH21单药治疗。公司已就GH21单药治疗晚期实体瘤的1期临床试验，于2021年11月获国家药监局的IND批准。于2025年3月取得临床研究报告，并完成全部八个队列的1期临床试验。

GH21联合格索雷塞治疗携带KRASG12C突变实体瘤患者。公司于2024年7月在中国启动了GH21联合格索雷塞（一种KRASG12C抑制剂）用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验的第一部分，公司的目标是在2026年第四季度完成该部分试验。

GH21联合格索雷塞治疗KRASG12C抑制剂耐药患者。公司于2025年12月获得伦理委员会批准，并于2026年3月启动了一项针对KRASG12C抑制剂耐药患者的2期临床试验。

GH21联合奥希替尼。公司于2024年3月启动了GH21联合奥希替尼（一种第三 代EGFRTKI）用于治疗第三代EGFR-TKI抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者的1b/2期临床试验。

GH21联合GH55。公司于2026年1月就GH21联合GH55用于治疗具有MAPK通路激活的实体瘤患者的1/2期临床试验获得NMPA的IND批准，随后1期临床试验启动，并于2026年3月迎来首例患者入组。

在SHP2抑制剂的全球竞争格局中，目前尚无产品获批商业化，赛道仍处于临床验证期。

GH21作为前沿研究候选药物需要克服技术难关及临床挑战，且GH21仅完成了1期试验并获得初步早期数据，而其正在进行的1b/2期及2期研究目前尚无关键临床数据可供披露。

从全球研发进度来看，加科思的Sitneprotafib处于III期临床，领先于勤浩医药。此外，GH21还面临Erasca、青峰医药/歌斐木、豪森药业、和黄医药、默克等多家公司相关产品的竞争。

SHP2抑制剂的全球竞争格局，来源：招股书

其他候选药物

除核心产品GH21外，勤浩医药的GH55及GH58也是靶向RAS信号通路的候选药物。

GH55是一种双机制ERK1/2抑制剂，用于治疗MAPK通路激活的实体瘤。目前公司正在中国开展GH55单药治疗的1期临床试验。

GH58是一种Pan-RAS抑制剂，用于治疗RAS突变实体瘤，目前处于临床前阶段。公司计划于2028年向国家药监局及FDA提交GH58的IND申请。

目前，公司还在开发五款通过合成致死作用发挥抗肿瘤活性的候选药物：GH56、GH2616、GH31、GH1581及GH3595。

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已与吉利德达成授权合作

目前，勤浩医药已与上海正大天晴医药科技开发有限公司订立联合疗法开发协议，探索GH21与格索雷塞的联合疗法；并与阿斯利康投资（中国）有限公司签订临床供应合作协议，评估GH21与奥希替尼的联合疗法。

此外，2020年，公司授予HUYABIO International, LLC及其附属公司HBI Pharma Ltd.在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）开发及商业化GH21的独家许可，潜在交易总价值最高可达约2.82亿美元。

另外，2026年2月，公司授予吉利德科学公司一项独家、全球、可转让、可再授权且附带特许权使用费的许可，以在全球范围内开发及商业化GH31。

勤浩医药是一家临床阶段的生物科技公司，目前并无自销售医药产品产生任何收入。

2024年、2025年、2026年1-5月（报告期），公司的收入分别约为469万元、126.8万元、5.58亿元，净利润分别为-1.52亿元、-1.44亿元、3.55亿元。

2026年1-5月产生的收入，主要是因为公司就GH31与吉利德科学公司达成了一项对外授权安排，并于2026年2月收到了8000万美元（税前）的不可退还首付款。

报告期内，公司的研发开支分别为1.03亿元、7919.6万元、3775.8万元；截至2026年5月底，公司拥有一支由44名成员组成的专职内部研发团队。

关键财务数据，来源：招股书

截至2026年5月底，公司账上现金及现金等价物约9827万元。

自成立以来，公司运营持续消耗大量现金。2024年和2025年，经营活动现金净流出分别为1.07亿元和0.82亿元；2026年前五个月，现金流转为正，净流入4.197亿元。

以往，现金主要用于研发和日常行政管理，资金来源包括股东注资、银行借款、政府补助、研发服务收入等。

现金流量表概要，来源：招股书