全球认可！吉美瑞生问鼎联合国知识产权最高奖项！

2026年7月10日，联合国世界知识产权组织（WIPO）在瑞士日内瓦揭晓了世界知识产权全球奖年度获奖名单。中国企业吉美瑞生(Regend Therapeutics)从126个国家、逾1300家参选企业的激烈竞争中脱颖而出，成为全球仅有的11家获奖企业之一。吉美瑞生创始人CEO张婷博士在颁奖大会现场领取了这一奖项。

世界知识产权组织全球奖旨在表彰将创新与知识产权战略相结合，推动业务发展、并开发对社会产生积极影响的解决方案的中小及初创企业。该奖项由联合国下属专门机构——世界知识产权组织主办。2026年全球奖设有环境保护、信息通信、食品与农业、健康医疗、创意产业及体育六大板块。往年来自中国的获奖者包括宇树科技、智愈医疗等各自行业内的领军企业。

世界知识产权组织全球奖主席马塞洛·迪彼得罗（Marcelo Di Pietro Peralta）表示：“充分运用知识产权能够助力企业收获更优异的商业成果：提升品牌曝光助力企业价值提升，为全新合作筑牢根基，为开拓新兴市场构筑核心知识产权保障。今天，我们由衷为世界知识产权组织全球奖获奖企业吉美瑞生表示庆贺，更期待在其持续发展的道路上给予其全力支持。于我们而言，这场颁奖礼并非终点，而是全新的起点。”

吉美瑞生创始人/董事会主席、同济大学左为教授表示：“此次吉美瑞生获得这一全球荣誉，既是对我们团队多年努力的肯定，同时也代表着国际科学和产业界对中国细胞治疗领域“首创能力”的高度认可。后续我们将进一步深耕器官再生医疗领域，并借此机会进一步开拓全球合作，尽早将一系列的先进专利技术转化用于临床，惠及全世界患者。”

此次吉美瑞生入选这一国际大奖的亮点之一在于其自主研发的R‑Clone多器官上皮组织干细胞药品级扩增技术平台。该项技术平台可在体外模拟胚胎发育环境，高效扩增微量组织来源的成体组织干细胞，突破了传统意义上“成体干细胞难以扩增”的世界范围内技术难题。R-Clone平台知识产权保护壁垒高筑，覆盖从培养基配方、分离纯化、类器官功能检测到保存运输的全流程。应用领域广阔，可拓展至肺、肾、子宫、胰腺、胃、皮肤、角膜、肠道、前列腺和神经等多种组织器官。在核心扩增能力方面，平台采用自主研发的临床级细胞因子鸡尾酒。针对每次取样中仅占约1%的肺前体细胞，通过定向富集与精准扩增，能够维持细胞遗传稳定性及分子表型，实现三周内从单个到上亿细胞的迅速扩增，且多次传代后仍保持高活性。

依托该技术平台，公司开发了艾瑞奥泰赛细胞悬液（REGEND001）——全球首款用于肺组织再生的自体气道基底干细胞疗法。其核心原理是：提取呼吸疾病患者自身健康气道基底层干细胞，经R-Clone专利技术大规模扩增后，再通过支气管镜精准回输至患者受损的肺脏部位，可有效修复破损气道与肺泡、阻滞纤维化持续进展、重建肺部正常结构和换气功能，突破传统药物仅能对症缓解病情的局限，真正实现肺组织再生和肺功能恢复，实现从 “延缓疾病进展” 到 “逆转疾病进程” 的突破。前期临床研究表明，单次气道基底层干细胞移植平均可再生近300mL肺脏组织，增加约400mL肺脏容积，延长患者生存期，显著提升生活质量。

当下，作为全球唯一针对肺气肿型慢阻肺病的疗法，吉美瑞生全资子公司吉锐医学已启动了艾瑞奥泰赛的全国多中心III期临床试验，并获得了国家重点研发计划“干细胞与器官修复”专项立项资助。2025年，吉美瑞生气道基底层干细胞新技术在海南博鳌乐城医疗先行区获批开展生物医学新技术应用。截至目前已成功完成近200例患者的肺脏再生修复治疗，真实世界数据喜人，充分验证了艾瑞奥泰赛的临床价值与商业化可行性。

除肺脏再生之外，吉美瑞生已将R-Clone技术应用拓展至肾脏再生领域。基于两项国家重点研发计划项目的支持，吉美瑞生的全球首创肾前体细胞治疗产品REGEND003已于2026年3月进入临床，用于糖尿病肾病的治疗。通过从尿液分离扩增自体肾前体细胞并将其移植到患者肾脏组织，REGEND003技术可实现肾单位的再生和肾过滤功能的重建。

凭借覆盖器官再生全链条的完善知识产权保护体系，公司构建了深厚竞争壁垒，国内外合作伙伴主动寻求合作与学术交流，正是对其领先技术与创新能力的高度认可。此次世界知识产权组织全球奖的获得，亦因其专利的创新性、国际领先性和临床应用价值而获得评审肯定。

吉美瑞生创始人、CEO张婷博士发表获奖感言时表示：“衷心感谢世界知识产权组织及评审委员会将全球奖这一殊荣授予我们公司。吉美瑞生成立于2015年，怀揣一个迫切而重大的使命——为因慢性阻塞性肺疾病、糖尿病肾病等疾病而导致器官不可逆损伤的患者，研发创新疗法，旨在打破这类疾病长期以来仅能控制症状、却无法阻断病情进展的治疗困境。公司依托上皮干细胞扩增平台技术，定向扩增目标细胞，从而修复受损器官、恢复功能，提升患者生存质量，延长生存期。目前，我们正从临床研发阶段迈向早期商业化阶段。我们深知，创新的最终价值在于惠及患者，而知识产权正是推动科研发现转化为临床治疗方案的核心基石。未来，吉美瑞生将持续突破科研边界，以再生医学重新定义人类健康的未来。”

关于吉美瑞生

吉美瑞生（Regend Therapeutics）成立于2015年，是一家正由临床阶段向早期商业化过渡的生物科技公司。公司致力于发现、开发和商业化细胞治疗产品，旨在修复、再生及增强人体组织器官结构和功能，从而为不可逆器官损伤患者提供再生医学创新解决方案，实现延长人类健康寿命、提升生活质量的目标。

公司是国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项的牵头单位，拥有包括R-Clone前体细胞扩增平台、MiniLung和MiniKidney类器官功能验证平台、IntelCell智能化细胞平台、Chimera嵌合动物构建、MIX0109组织细胞年轻化技术、REGEN-Wukong AI再生医学辅助决策等核心技术平台，并基于此自主研发了多个全球首创（First-in-class）的再生医学产品：包括肺前体细胞药物艾瑞奥泰赛细胞悬液（REGEND001）和肾前体细胞药物（REGEND003）等。目前已获得国家药监局颁发的三项药物临床试验批件，其中REGEND001针对慢阻肺病适应症已进入3期临床试验，REGEND003正在开展针对2型糖尿病肾脏病的1期临床试验。新一代产品Pulmovinci获美国FDA孤儿药认定。

近期，吉美瑞生完成了约3亿元C轮融资，累积融资超6亿元。公司在上海、苏州、合肥、杭州和香港等地建有研发生产基地和办事处，与全国各地数十家三甲医院广泛开展多中心临床项目合作。2025年起，公司研发的自体气道基底层干细胞先进技术获监管部门批准在海南博鳌医疗先行区开启商业化应用，用于慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、支气管扩张症的临床治疗。

本文来源：财经报道网