重药控股参股子公司左氧氟沙星注射液获注册批准

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

5月22日，重药控股（000950）发布参股子公司药品（左氧氟沙星注射液）获注册批准的公告。公告显示，公司参股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液药品注册申请获国家药品监督管理局批准。

该药品通用名称为左氧氟沙星注射液，剂型为注射剂，规格为20ml:0.5g（按C₁₈H₂₀FN₃O₄计），注册分类为化学药品3类，上市许可持有人及生产企业为重庆药友制药有限责任公司，药品批准文号为国药准字H20264412。

2025年，该药品在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币10.57亿元。该药品获批上市将丰富参股子公司产品线，但上市后销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。

天眼查资料显示，重药控股全称为重药控股股份有限公司，成立于1999年05月28日，注册资本172818.4696万人民币，法定代表人袁泉，注册地址为重庆市渝北区金石大道303号。主营业务为医药商业、仓储物流、医药工业和研发等业务。

目前，公司董事长为袁泉，董秘为邱天，最新年报显示员工人数为12237人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有重药控股股份有限公司股份比例：21.78%）。

公司参股控股公司254家，包括重庆医药集团四川金利医药有限公司、重庆医药集团攀枝花医药有限公司、重庆医药集团（天津）有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为801.19亿、805.62亿和824.47亿，同比分别增长18.12%、2.76%和2.34%；归属净利润分别为6.55亿、2.83亿和3.87亿，同比分别增长-31.22%、-54.69%和36.65%。同期，公司资产负债率分别为75.59%、75.29%和75.01%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险821条，周边天眼风险477条，历史天眼风险38条，预警提醒天眼风险142条。