翰森制药（03692.HK）自主研发新药HS-10587片获国家药品监督管理局临床试验批准

金吾财讯|2026年3月23日，翰森制药集团有限公司（03692.HK）宣布，其自主研发的1类新药HS-10587片已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。该药物拟用于MTAP缺失的晚期实体瘤的临床试验。 翰森制药董事会表示，此次获得临床试验批准通知书是公司在新药研发方面的重要进展，标志着HS-10587片即将进入临床阶段。MTAP缺失的晚期实体瘤是一种较为罕见的肿瘤类型，HS-10587片的研发有望为该类患者提供新的治疗选择。 翰森制药集团有限公司，成立于开曼群岛，主要从事药品的研发、生产和销售。公司董事会成员包括主席兼执行董事钟慧娟女士、执行董事孙远女士及吕爱锋博士；以及独立非执行董事林国强先生、陈尚伟先生、杨东涛女士及严嘉先生。 此次临床试验的开展将进一步验证HS-10587片的安全性和有效性，为未来的上市奠定基础。翰森制药将继续致力于新药研发，推动更多创新药物进入市场，造福患者。