复星医药硫代硫酸钠注射液获批，累计研发投入约187万元

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月20日，复星医药(600196)公告，公司控股子公司重庆凯林制药有限公司的硫代硫酸钠注射液获得国家药品监督管理局的注册批准。该药品主要用于氰化物中毒及砷、汞、铅、铋、碘等中毒。药品规格为4ml:1g，注册分类为化学药品3类，上市许可持有人为重庆凯林制药有限公司，生产企业为重庆药友制药有限责任公司。

截至2026年2月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币187万元。根据IQVIACHPA数据，2025年硫代硫酸钠制剂在中国境内的销售额约为人民币4.31亿元。该药品的获批上市将丰富复星医药集团的产品线，但销售情况受多种因素影响存在不确定性。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险375条，周边天眼风险2590条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险635条。