长春高新子公司药物获FDA孤儿药资格

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月10日，长春高新（000661）公告，公司的子公司长春金赛药业有限责任公司的GenSci128片获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于的治疗。

GenSci128片是一种针对TP53 Y220C突变的选择性重激活剂，拟用于治疗携带该突变的局部晚期或转移性实体瘤，包括、巢癌、乳腺癌、结直肠癌等。此前，GenSci128片已在中国和美国获批开展临床试验。

天眼查资料显示，长春高新成立于1993年06月10日，注册资本40793.7529万人民币，法定代表人姜云涛，注册地址为长春市高新区海容酒店及海茵广场写字楼B座2708室。主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。

目前，公司董事长为姜云涛，董秘为李洪谕，员工人数为11547人，实际控制人为长春新区国有资产监督管理局。

公司参股公司49家，包括长春海容荟房地产开发有限责任公司、长春凯美斯制药有限公司、长春海容酒店管理有限公司、苏州义仓生物科技有限公司、长春高新房地产开发有限责任公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为126.27亿元、145.66亿元和134.66亿元，同比分别增长17.50%、15.35%和-7.55%。归母净利润分别为41.40亿元、45.32亿元和25.83亿元，归母净利润同比增长分别为10.18%、9.47%和-43.01%。同期，公司资产负债率分别为20.06%、18.58%和15.94%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险142条，周边天眼风险2023条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险316条。