复星医药（02196.HK）控股子公司药品HLX3901获批开展临床试验

金吾财讯|2026年3月9日，上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（统称“复宏汉霖”）已收到国家药品监督管理局的批准，同意其自主研发的四特异性抗体药物HLX3901注射液（DLL3xDLL3xCD3xCD28）用于晚期或转移性实体瘤治疗的Ⅰ期临床试验。 该药品为复星医药集团自主研发，拟用于晚期或转移性实体瘤的治疗。截至2026年1月，复星医药集团针对HLX3901的累计研发投入约为人民币3,444万元（未经审计）。值得注意的是，全球范围内尚无靶向DLL3双表位、CD3及CD28的四特异性抗体产品获批上市。 公告提示，HLX3901尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。投资者需注意相关投资风险。}