科伦博泰生物-B（06990.HK）新药SKB575的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，用于治疗特应性皮炎。

金吾财讯|四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）近日宣布，其与合作方和铂医药控股有限公司共同研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体SKB575（亦称HBM7575）的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特应性皮炎。 SKB575/HBM7575通过双重作用机制抑制TSLP介导的信号通路及Th2免疫细胞的激活，并针对另一未公开靶点产生协同效应，克服TSLP单靶点抗体的耐药问题。该药品经过工程化设计，具有延长半衰期及良好可开发性，预计可实现皮下给药，且人体半衰期可支持3个月以上的给药间隔。 根据合作协议，SKB575/HBM7575由科伦博泰生物主导设计与全球范围内的开发及商业化，和铂医药共同参与项目投资与开发，并将按约定共享收益。然而，该药品最终能否成功开发及商业化仍存在不确定性。