普门科技获EPO测定试剂盒注册证，有效期至2031年

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月3日，普门科技（证券代码：688389）公告，公司近日取得了由广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，涉及的产品为促红细胞生成素（EPO）测定试剂盒（电化学发光法），属于II类医疗器械。该产品的注册证编号为粤械注准20262400241，有效期至2031年2月26日。它主要用于体外定量测定人血清或血浆中EPO的含量，在肾性贫血等疾病的辅助诊断中有应用价值。

公司表示，此产品基于双抗体夹心化学发光免疫分析技术，具有较高的灵敏度和精密度，将进一步丰富公司的电化学发光试剂检测菜单，增强其在免疫诊断领域的竞争力。

截至目前，普门科技及其控股子公司已获得110个电化学发光配套检测试剂注册证。但需注意的是，新产品的实际销售情况将取决于未来市场推广的效果。

天眼查资料显示，普门科技成立于2008年01月16日，注册资本42848.573万人民币，法定代表人刘先成，注册地址为深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦。主营业务为医疗器械的研发、制造、营销及服务。

目前，公司董事长为刘先成，董秘为路曼，员工人数为1756人，实际控制人为刘先成。

公司参股公司20家，包括湖南普门医疗科技有限公司、深圳为人光大科技有限公司、深圳辉迈医疗技术有限公司、香港普门科技有限公司、南京普门信息技术有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为9.83亿元、11.46亿元和11.48亿元，同比分别增长26.34%、16.55%和0.20%。归母净利润分别为2.51亿元、3.29亿元和3.45亿元，归母净利润同比增长分别为32.12%、30.66%和5.12%。同期，公司资产负债率分别为20.71%、22.89%和29.20%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险11条，周边天眼风险4条，历史天眼风险16条，预警提醒天眼风险153条。